Intervenção de musicoterapia/fisioterapia para melhorar o bem-estar e a recuperação funcional pós-AVC (MT/PT)
19 de julho de 2017 atualizado por: NYU Langone Health
Uma intervenção colaborativa de musicoterapia/fisioterapia para melhorar o bem-estar e a recuperação funcional pós-AVC
O objetivo deste estudo é verificar se a Musicoterapia e a Fisioterapia em grupo podem ajudar na recuperação do AVC.
Espera-se que a música e a fisioterapia em um ambiente de grupo ajudem no bem-estar físico, mental e social.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é investigar a viabilidade e a eficácia de uma intervenção de reabilitação combinada de musicoterapia/fisioterapia (MT/PT) "enriquecida" que aborde o bem-estar físico, psicológico e social simultaneamente em um ambiente de grupo para melhorar a pós- -recuperação de AVC.
A intervenção será implementada através da colaboração entre o Nordoff-Robbins Center for Music Therapy na NYU Steinhardt e o Motor Recovery Laboratory no Rusk Institute of Rehabilitation Medicine, NYU Medical Center.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de ler e escrever em inglês
- AVC unilateral há pelo menos 6 meses
- Deambulação comunitária independente com ou sem dispositivos auxiliares
- Presença de pelo menos 5 graus de movimento ativo nas articulações proximais e distais dos membros superiores, sugerindo a presença de um substrato neural para recuperação
Critério de exclusão:
- Doença neurológica ou psiquiátrica, como depressão clínica
- Déficits auditivos
- História de cirurgia ou outra lesão significativa que possa impedir o desempenho da tarefa
- Complicar problemas médicos, como hipertensão não controlada, diabetes com sinais de neuropatia e doença neurológica anterior, como traumatismo craniano, acidente vascular cerebral anterior, epilepsia ou doença desmielinizante
- Quaisquer fatores que possam colocar o sujeito em risco significativo ou confundir os resultados do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Música e Fisioterapia
Os indivíduos receberão Música e Fisioterapia em um ambiente de grupo.
|
Os participantes receberão musicoterapia e fisioterapia combinadas por 6 semanas.
Duas vezes por semana durante 1 hora.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da linha de base da função manual
Prazo: Início do estudo
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Os participantes serão avaliados antes de iniciar a terapia: - Medição do comprometimento motor da mão atual durante uma tarefa funcional de preensão e elevação |
Início do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função da mão após a terapia
Prazo: Após a conclusão da terapia
|
Os participantes serão avaliados após 6 semanas de terapia para:
|
Após a conclusão da terapia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
26 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-02284
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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