Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Музыкальная терапия/физиотерапевтическое вмешательство для улучшения самочувствия и функционального восстановления после инсульта (MT/PT)

19 июля 2017 г. обновлено: NYU Langone Health

Совместная музыкальная терапия / физиотерапевтическое вмешательство для улучшения самочувствия и функционального восстановления после инсульта

Цель этого исследования — выяснить, помогут ли групповая музыкальная терапия и физиотерапия в восстановлении после инсульта. Есть надежда, что музыка и физиотерапия в группе помогут улучшить физическое, психическое и социальное благополучие.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования состоит в том, чтобы изучить осуществимость и эффективность «обогащенного» комбинированного реабилитационного вмешательства музыкальной терапии/физиотерапии (МТ/ФТ), которое направлено одновременно на физическое, психологическое и социальное благополучие в групповой обстановке для улучшения посттравматических состояний. - восстановление после инсульта. Вмешательство будет реализовано в сотрудничестве между Центром музыкальной терапии Нордофф-Роббинс при Нью-Йоркском университете им. Штейнхардта и Лабораторией восстановления моторики Института реабилитационной медицины Раска Медицинского центра Нью-Йоркского университета.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Умение читать и писать на английском языке
  2. Односторонний инсульт не менее 6 месяцев назад
  3. Самостоятельное передвижение по месту жительства со вспомогательными устройствами или без них
  4. Наличие не менее 5 степеней активного движения в проксимальных и дистальных суставах верхних конечностей, что предполагает наличие нервного субстрата для восстановления

Критерий исключения:

  1. Неврологическое или психическое заболевание, такое как клиническая депрессия
  2. Нарушения слуха
  3. История хирургического вмешательства или другой серьезной травмы, которая могла помешать выполнению задачи
  4. Осложняющие медицинские проблемы, такие как неконтролируемая гипертензия, диабет с признаками невропатии и предшествующие неврологические заболевания, такие как травма головы, предшествующий инсульт, эпилепсия или демиелинизирующее заболевание
  5. Любые факторы, которые могут подвергнуть субъекта значительному риску или исказить результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Музыка и физиотерапия
Субъекты будут получать музыку и физиотерапию в групповой обстановке.
Другой: Музыка и физиотерапия
Участники получат комбинированную музыкальную терапию и физиотерапию в течение 6 недель. Два раза в неделю по 1 часу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовое измерение функции руки
Временное ограничение: Начало учебы

Участники будут оцениваться до начала терапии:

- Измерение текущего нарушения моторики рук во время функциональных задач захвата и подъема
Начало учебы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция руки после терапии
Временное ограничение: После завершения терапии

Участники будут оцениваться после 6 недель терапии для:

  • изменение двигательных нарушений рук во время функциональных задач захвата и подъема
  • Функция руки
После завершения терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NYU Langone Health

Соавторы

New York University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-02284

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Музыка и физиотерапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться