Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Muzikoterapie/fyzioterapeutická intervence pro zlepšení pohody a funkční zotavení po mrtvici (MT/PT)

19. července 2017 aktualizováno: NYU Langone Health

Společná muzikoterapie/fyzioterapeutická intervence pro zlepšení pohody a funkční zotavení po mrtvici

Účelem této studie je zjistit, zda skupinová muzikoterapie a fyzikální terapie pomohou při zotavení z mrtvice. Doufáme, že hudba a fyzikální terapie ve skupinovém prostředí pomohou fyzické, duševní a sociální pohodě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účelem studie je prozkoumat proveditelnost a účinnost „obohacené“, kombinované muzikoterapie/fyzikální terapie (MT/PT) rehabilitační intervence, která řeší fyzickou, psychickou a sociální pohodu současně ve skupinovém prostředí za účelem zlepšení post - zotavení po mrtvici. Intervence bude realizována prostřednictvím spolupráce mezi Nordoff-Robbins Center for Music Therapy na NYU Steinhardt a Motor Recovery Laboratory v Rusk Institute of Rehabilitation Medicine, NYU Medical Center.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • New York University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Umět číst a psát v angličtině
  2. Jednostranná mozková příhoda nejméně 6 měsíců před
  3. Nezávislá ambulance komunity s pomocnými zařízeními nebo bez nich
  4. Přítomnost alespoň 5 stupňů aktivního pohybu v proximálních a distálních kloubech horních končetin, což naznačuje přítomnost nervového substrátu pro zotavení

Kritéria vyloučení:

  1. Neurologické nebo psychiatrické onemocnění, jako je klinická deprese
  2. Sluchové deficity
  3. Anamnéza operace nebo jiného závažného zranění, které by mohlo zabránit provedení úkolu
  4. Komplikující zdravotní problémy, jako je nekontrolovaná hypertenze, diabetes se známkami neuropatie a předchozí neurologická onemocnění, jako je trauma hlavy, předchozí mrtvice, epilepsie nebo demyelinizační onemocnění
  5. Jakékoli faktory, které mohou vystavit subjekt významnému riziku nebo zmást výsledky studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Hudební a fyzikální terapie
Subjekty obdrží hudební a fyzikální terapii ve skupinovém prostředí.
Účastníci obdrží kombinovanou muzikoterapii a fyzikální terapii po dobu 6 týdnů. Dvakrát týdně po 1 hodině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní měření funkce ruky
Časové okno: Začátek studia

Před zahájením terapie budou účastníci posouzeni:

- Měření aktuálního postižení motoriky ruky při funkčním uchopení a zvednutí

Začátek studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce ruky po terapii
Časové okno: Po ukončení terapie

Účastníci budou po 6 týdnech terapie hodnoceni z hlediska:

  • změna poruchy motoriky ruky během funkčních úkolů uchopení a zvedání
  • Funkce ruky
Po ukončení terapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

26. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mrtvice s hemiparézou

Klinické studie na Hudební a fyzikální terapie

Předplatit