IMRT/Pemetrexed/Cisplatin in Esophageal Cancer
27 de junho de 2012 atualizado por: Baosheng Li, Shandong Cancer Hospital and Institute
Phase I Study of Concurrent Selective Lymph Node Late Course Accelerated Hyper-fractionated Radiotherapy and Pemetrexed, Cisplatin for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma
To evaluate the effect of concomitant late course accelerated hyperfractionation radiochemotherapy with pemetrexed and cisplatin in patients with esophagus cancer
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250017
- Recrutamento
- Shandong Cancer Hospital and Institute
-
Investigador principal:
- Baosheng Li, Ph.D.
-
Subinvestigador:
- Zhongtang Wang, M.D.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
esophagus cancer patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent; 2.Acquired pathological diagnosis; 3.Life expectancy≥6 months; 4.Age:18-75 years, male or female; 5.General state of health: ECOG 0-1 grade; 6.Without any chemotherapy or radiotherapy; 7.Subjects meet the following criteria for the clinical laboratory:HG≥100g/L, WBC≥3.5X109 /L, neutrophilic leukocyte≥1.5X109,PLT100X109 /L。CR≤1.5 x N，TB≤2.5XN，AST and ALT≤2.5xN，AKP≤2.5XN.
Exclusion Criteria:
- 1.Serious infection; 2.Uncontrollable diabetes; 3.Other serious diseases, such as myocardial infarction in 6 months; 4. Participated other clinical trials in 4 weeks or at present
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
28 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- phase 1 pem IMRT
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