A Necessidade de Reabilitação e a Conexão com Estilos de Apego em Pacientes com Câncer Ginecológico
23 de abril de 2013 atualizado por: Kamila Adellund Holt
Reabilitação e associação com estilos de apego em pacientes com câncer ginecológico
O objetivo deste estudo é fornecer novos conhecimentos sobre:
- Integração da reabilitação num serviço ginecológico altamente especializado.
- Desenvolvimento e teste de um processo de reabilitação adaptado individualmente.
- Necessidades de reabilitação em mulheres com câncer ginecológico.
- Conexão entre estilo de apego adulto para mulheres com câncer ginecológico e sua qualidade de vida, necessidades de reabilitação e sintomas de depressão/TEPT.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Fyn
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Odense, Fyn, Dinamarca, 5000
- Recrutamento
- Odense University Hospital
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Contato:
- Kamila A. Holt, Ph.D. student
- Número de telefone: 0045 26822657
- E-mail: kamila.holt@rsyd.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Descrição da população do estudo * Pacientes encaminhados ao ambulatório do Odense University Hospital com suspeita de câncer ginecológico.
Os pacientes são de regiões da Dinamarca, região Zelândia e região sul da Dinamarca.
Descrição
Critério de inclusão:
- suspeita de câncer ginecológico
- cirurgia para câncer ginecológico
Critério de exclusão:
- não fale dinamarquês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da linha de base na qualidade de vida 5 meses após a cirurgia.
Prazo: no início do estudo e 5 meses após a cirurgia
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EORCT QLQ-C 30 (QLQ é um questionário de qualidade de vida) e EORCT QLQ-OV28 (OV - Ovarian) e EORCT QLQ-EN ( EN - endometrial) 24 e EORCT QLQ- CX 24 ( CX - cervix.
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no início do estudo e 5 meses após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base no Apego adulto revisado 5 meses após a cirurgia.
Prazo: No início e 5 meses após a cirurgia
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A Escala de Apego Revisada para Adultos (RAAS-18) é usada para medir o estilo de apego entre mulheres com câncer ginecológico.
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No início e 5 meses após a cirurgia
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Mudança da linha de base em Depressão em 5 meses após a cirurgia.
Prazo: No início e 5 meses após a cirurgia.
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MDI-12 (Inventário de Depressão Maior), CID-10 (Classificação Internacional de Doenças), mede o nível de depressão no período inicial e 5 meses após a cirurgia.
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No início e 5 meses após a cirurgia.
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Mudança da linha de base no transtorno de estresse pós-traumático em 5 meses após a cirurgia
Prazo: No início e 5 meses após a cirurgia.
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Para medir o transtorno de estresse pós-traumático usamos o HTQ-17 (Harvard Trauma Questionnaire) para TEPT (transtorno de estresse pós-traumático).
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No início e 5 meses após a cirurgia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
24 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Rehabilitation
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