Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behovet av rehabilitering och kopplingen till anknytningsstilar bland patienter med gynekologisk cancer

23 april 2013 uppdaterad av: Kamila Adellund Holt

Rehabilitering och sambandet med anknytningsstilar bland patienter med gynekologisk cancer

Syftet med denna studie är att ge ny kunskap om:

  • Integrering av rehabilitering på högspecialiserad gynekologisk avdelning.
  • Utveckling och testning av en individuellt anpassad rehabiliteringsprocess.
  • Behov av rehabilitering bland kvinnor med gynekologisk cancer.
  • Samband mellan vuxen anknytningsstil för kvinnor med gynekologisk cancer och deras livskvalitet, rehabiliteringsbehov och symtom på depression/PTSD.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Kamila A. Holt, Ph.D. student
  • Telefonnummer: 0045 26 82 26 57
  • E-post: kamila.holt@rsyd.dk

Studieorter

  • Danmark
    • Fyn
      • Odense, Fyn, Danmark, 5000
        • Rekrytering
        • Odense University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationsbeskrivning * Patienter remitterade till Odense Universitetssjukhus poliklinik med misstanke om gynekologisk cancer. Patienterna kommer från regioner i Danmark, Region Själland och Region Syddanmark.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • misstanke om gynekologisk cancer
  • operation för gynekologisk cancer

Exklusions kriterier:

  • pratar inte danska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i livskvalitet vid 5 månader efter operationen.
Tidsram: vid baslinjen och 5 månader efter operationen
EORCT QLQ-C 30 (QLQ är frågeformulär för livskvalitet) och EORCT QLQ-OV28 (OV - Ovarian) och EORCT QLQ-EN ( EN - endometrial) 24 och EORCT QLQ- CX 24 ( CX - cervix.
vid baslinjen och 5 månader efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i Reviderad Adult Attachment vid 5 månader efter operationen.
Tidsram: Vid baslinjen och 5 månader efter sugning
Revised Adult Attachment Scale (RAAS-18) används för att mäta anknytningsstil bland kvinnor med gynekologisk cancer.
Vid baslinjen och 5 månader efter sugning
Förändring från baslinjen vid depression 5 månader efter operationen.
Tidsram: Vid baslinjen och 5 månader efter operationen.
MDI-12 (Major Depression Inventory), ICD-10 (International Classification of Diseases), mäter depressionsnivån under perioden från baslinjen och 5 månader efter operationen.
Vid baslinjen och 5 månader efter operationen.
Förändring från baslinjen vid posttraumatiskt stressyndrom 5 månader efter operationen
Tidsram: Vid baslinjen och 5 månader efter operationen.
För att mäta det posttraumatiska stressyndromet använde vi HTQ-17 (Harvard Trauma Questionnaire) för PTSD (Post Traumatic Stress Disorder).
Vid baslinjen och 5 månader efter operationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kamila Adellund Holt

Samarbetspartners

Odense University Hospital
University of Southern Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2012

Första postat (UPPSKATTA)

12 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

24 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Rehabilitation

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Rehabiliteringsmål för patienter med gynekologisk cancer.

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera