- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02841384
Taping patelar de McConnell no controle postural estático e dinâmico de mulheres com síndrome da dor femoropatelar
Taping Patelar McConnell no Controle Postural Estático e Dinâmico de Mulheres com Síndrome da Dor Femoropatelar: Ensaio Clínico Randomizado e Cego
Introdução: A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) está relacionada à dor anterior no joelho, alteração da funcionalidade e déficits no controle postural. Uma das possibilidades de controle da dor e melhor posicionamento da patela é a bandagem patelar rígida amplamente utilizada por clínicos e pesquisadores.
Objetivo: Avaliar o efeito da bandagem patelar rígida no controle postural, dor e função em mulheres sedentárias com SDFP.
Métodos: A amostra será composta por 30 voluntários, sedentários, entre 18 e 55 anos; grupo randomizado Bandagem Funcional Rígida (n = 15) e Bandagem Placebo (n = 15). Todos preenchem a Ficha de Dados Pessoais, Escala visual analógica Questionário de dor Escala de dor anterior no joelho; e serão submetidos à análise do controle postural (estático e dinâmico) e realizarão o teste de sentar e sentar nas condições pré e pós aplicação da bandagem.
Hipótese: Espera-se observar o efeito da bandagem patelar rígida na dor, função e controle postural em mulheres sedentárias com SDFP.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trata-se de um ensaio controlado randomizado e cego na área de exercício, controle postural e biomecânica.
Os sujeitos com diagnóstico clínico de SDPF serão alocados em dois grupos: grupo SDPF com bandagem patelar rígida (n = 15) e grupo SDPF com placebo (n = 15).
Procedimentos: Os sujeitos com diagnóstico clínico de SDPF, serão encaminhados para os protocolos de avaliação. As coletas de dados serão realizadas na Divisão de Fisioterapia do Hospital Universitário da Universidade Estadual de Londrina. Os indivíduos respondem a um questionário para caracterização da amostra, EVA e preenchem a escala de distúrbios patelofemorais (AKPS).
Protocolo de Coleta de Dados: será realizada a familiarização com os equipamentos e testes a serem utilizados na plataforma de força e teste sentado e em pé, o voluntário é inserido em um dos grupos (PPS+B ou PPS+P) mediante randomização previamente estabelecida por www.random.org e armazenados em envelopes opacos e lacrados.
Na sequência os participantes realizam, de forma aleatória e sorteada na hora, os testes estáticos e dinâmicos na plataforma de força:
Estático: Os voluntários ficarão 30 segundos em posição unipodal do membro inferior com dor com o joelho fletido e contralateral suspenso a cerca de 90; o teste será realizado três vezes, com um minuto sentado em casa. Os participantes serão instruídos a manter o tronco alinhado e ereto durante o teste e permanecer o maior tempo possível com a maior parte da região plantar tocando o solo. Será direcionado para fixar o olhar em um ponto pré-estabelecido e colado na parede.
Agachamento Dinâmico: Os voluntários realizarão três repetições consecutivas do exercício de agachamento, controlado entre cerca de 0° a 45° de flexão do joelho no membro inferior com dor. A perna contralateral deve ser suspensa e flexionada a 90°, a atividade será realizada três vezes, com um minuto de descanso na posição sentada entre cada repetição. Os participantes serão instruídos a manter o tronco alinhado e ereto durante o teste e permanecer o maior tempo possível com a maior parte da região plantar tocando o solo. Será direcionado para fixar o olhar em um ponto pré-estabelecido e colado na parede.
Subida e Descida Dinâmica: A plataforma de força será posicionada a 20 cm do solo sobre uma estrutura de madeira. A frente é conjugada com um segundo degrau, também com 20 cm de altura a partir do primeiro degrau, simulando uma escada com dois degraus de 20 cm cada. Voluntários realizam a atividade funcional de subir os dois degraus, iniciando o primeiro degrau com a perna com dor para sustentação da plataforma. A atividade será realizada três vezes consecutivas, com repouso de um minuto sentado, sendo a seguir o voluntário realizará a descida em dois degraus, com apoio do membro inferior com dor na plataforma, também realizado por três vezes consecutivas.
A média das três repetições de cada atividade (estática e dinâmica) será utilizada para análise do controle postural (parâmetros do COP) para cada variável a ser analisada.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Paraná
-
Londrina, Paraná, Brasil, 86038-350
- university hospital of the State University of Londrina
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de disfunção femoropatelar emitido por um especialista em joelho ortopédico e fornecer dor anterior no joelho de 3 ou mais na Escala Visual Analógica (VAS) por no mínimo 8 semanas antes da avaliação;
- Dor retropatelar ou joelho anterior, por pelo menos 3 dos seguintes: subir/descer escadas, agachar, correr, ajoelhar, sentar por longos períodos e início insidioso de sintomas não relacionados a trauma.
Critério de exclusão:
- História de lesão grave/traumática no joelho, história de cirurgia no aparelho locomotor;
- Histórico de luxação patelar; evidência clínica de lesão meniscal; instabilidade ligamentar; tendinite patelar.
- Presença de doenças neurológicas, cardiovasculares ou reumatológicas; gravidez; diabetes,
- Sensibilidade anormal na planta do pé;
- Medicação e/ou terapia nos últimos seis meses e hipersensibilidade ou alergia ao esparadrapo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Gravação em grupo de McConnell
Taping patelar McConnell: Correção da lateralização da patela com bandagem rígida autoadesiva Johnson® posicionou borda lateral da patela ao côndilo medial do fêmur, permitindo o levantamento da borda medial da patela e alongamento das estruturas laterais do joelho.
|
Taping patelar McConnell: Correção da lateralização da patela com bandagem rígida autoadesiva Johnson® posicionou borda lateral da patela ao côndilo medial do fêmur, permitindo o levantamento da borda medial da patela e alongamento das estruturas laterais do joelho.
|
|
Outro: Taping placebo em grupo
Taping placebo através da aplicação vertical do taping patelar rígido, com o joelho em flexão sem medialização da patela.
|
Taping placebo através da aplicação vertical do taping patelar rígido, com o joelho em flexão sem medialização da patela.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
alterar o equilíbrio após a intervenção por plataforma de força
Prazo: antes e imediatamente após a intervenção
|
Serão mensuradas as oscilações através de diversas variáveis da plataforma de força antes e após a intervenção (taping ou placebo, dependendo do grupo) para verificar se há alteração no equilíbrio após a aplicação dessas intervenções.
|
antes e imediatamente após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christiane Macedo, doctor, Universidade Estadual de Londrina
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Lee SE, Cho SH. The effect of McConnell taping on vastus medialis and lateralis activity during squatting in adults with patellofemoral pain syndrome. J Exerc Rehabil. 2013 Apr;9(2):326-30. doi: 10.12965/jer.130018. Epub 2013 Apr 25.
- Felicio LR, Masullo Cde L, Saad MC, Bevilaqua-Grossi D. The effect of a patellar bandage on the postural control of individuals with patellofemoral pain syndrome. J Phys Ther Sci. 2014 Mar;26(3):461-4. doi: 10.1589/jpts.26.461. Epub 2014 Mar 25.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mcconnelltaping
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .