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Taping patelar de McConnell no controle postural estático e dinâmico de mulheres com síndrome da dor femoropatelar

28 de novembro de 2017 atualizado por: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

Taping Patelar McConnell no Controle Postural Estático e Dinâmico de Mulheres com Síndrome da Dor Femoropatelar: Ensaio Clínico Randomizado e Cego

Introdução: A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) está relacionada à dor anterior no joelho, alteração da funcionalidade e déficits no controle postural. Uma das possibilidades de controle da dor e melhor posicionamento da patela é a bandagem patelar rígida amplamente utilizada por clínicos e pesquisadores.

Objetivo: Avaliar o efeito da bandagem patelar rígida no controle postural, dor e função em mulheres sedentárias com SDFP.

Métodos: A amostra será composta por 30 voluntários, sedentários, entre 18 e 55 anos; grupo randomizado Bandagem Funcional Rígida (n = 15) e Bandagem Placebo (n = 15). Todos preenchem a Ficha de Dados Pessoais, Escala visual analógica Questionário de dor Escala de dor anterior no joelho; e serão submetidos à análise do controle postural (estático e dinâmico) e realizarão o teste de sentar e sentar nas condições pré e pós aplicação da bandagem.

Hipótese: Espera-se observar o efeito da bandagem patelar rígida na dor, função e controle postural em mulheres sedentárias com SDFP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trata-se de um ensaio controlado randomizado e cego na área de exercício, controle postural e biomecânica.

Os sujeitos com diagnóstico clínico de SDPF serão alocados em dois grupos: grupo SDPF com bandagem patelar rígida (n = 15) e grupo SDPF com placebo (n = 15).

Procedimentos: Os sujeitos com diagnóstico clínico de SDPF, serão encaminhados para os protocolos de avaliação. As coletas de dados serão realizadas na Divisão de Fisioterapia do Hospital Universitário da Universidade Estadual de Londrina. Os indivíduos respondem a um questionário para caracterização da amostra, EVA e preenchem a escala de distúrbios patelofemorais (AKPS).

Protocolo de Coleta de Dados: será realizada a familiarização com os equipamentos e testes a serem utilizados na plataforma de força e teste sentado e em pé, o voluntário é inserido em um dos grupos (PPS+B ou PPS+P) mediante randomização previamente estabelecida por www.random.org e armazenados em envelopes opacos e lacrados.

Na sequência os participantes realizam, de forma aleatória e sorteada na hora, os testes estáticos e dinâmicos na plataforma de força:

Estático: Os voluntários ficarão 30 segundos em posição unipodal do membro inferior com dor com o joelho fletido e contralateral suspenso a cerca de 90; o teste será realizado três vezes, com um minuto sentado em casa. Os participantes serão instruídos a manter o tronco alinhado e ereto durante o teste e permanecer o maior tempo possível com a maior parte da região plantar tocando o solo. Será direcionado para fixar o olhar em um ponto pré-estabelecido e colado na parede.

Agachamento Dinâmico: Os voluntários realizarão três repetições consecutivas do exercício de agachamento, controlado entre cerca de 0° a 45° de flexão do joelho no membro inferior com dor. A perna contralateral deve ser suspensa e flexionada a 90°, a atividade será realizada três vezes, com um minuto de descanso na posição sentada entre cada repetição. Os participantes serão instruídos a manter o tronco alinhado e ereto durante o teste e permanecer o maior tempo possível com a maior parte da região plantar tocando o solo. Será direcionado para fixar o olhar em um ponto pré-estabelecido e colado na parede.

Subida e Descida Dinâmica: A plataforma de força será posicionada a 20 cm do solo sobre uma estrutura de madeira. A frente é conjugada com um segundo degrau, também com 20 cm de altura a partir do primeiro degrau, simulando uma escada com dois degraus de 20 cm cada. Voluntários realizam a atividade funcional de subir os dois degraus, iniciando o primeiro degrau com a perna com dor para sustentação da plataforma. A atividade será realizada três vezes consecutivas, com repouso de um minuto sentado, sendo a seguir o voluntário realizará a descida em dois degraus, com apoio do membro inferior com dor na plataforma, também realizado por três vezes consecutivas.

A média das três repetições de cada atividade (estática e dinâmica) será utilizada para análise do controle postural (parâmetros do COP) para cada variável a ser analisada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasil, 86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de disfunção femoropatelar emitido por um especialista em joelho ortopédico e fornecer dor anterior no joelho de 3 ou mais na Escala Visual Analógica (VAS) por no mínimo 8 semanas antes da avaliação;
  • Dor retropatelar ou joelho anterior, por pelo menos 3 dos seguintes: subir/descer escadas, agachar, correr, ajoelhar, sentar por longos períodos e início insidioso de sintomas não relacionados a trauma.

Critério de exclusão:

  • História de lesão grave/traumática no joelho, história de cirurgia no aparelho locomotor;
  • Histórico de luxação patelar; evidência clínica de lesão meniscal; instabilidade ligamentar; tendinite patelar.
  • Presença de doenças neurológicas, cardiovasculares ou reumatológicas; gravidez; diabetes,
  • Sensibilidade anormal na planta do pé;
  • Medicação e/ou terapia nos últimos seis meses e hipersensibilidade ou alergia ao esparadrapo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Gravação em grupo de McConnell
Taping patelar McConnell: Correção da lateralização da patela com bandagem rígida autoadesiva Johnson® posicionou borda lateral da patela ao côndilo medial do fêmur, permitindo o levantamento da borda medial da patela e alongamento das estruturas laterais do joelho.
Taping patelar McConnell: Correção da lateralização da patela com bandagem rígida autoadesiva Johnson® posicionou borda lateral da patela ao côndilo medial do fêmur, permitindo o levantamento da borda medial da patela e alongamento das estruturas laterais do joelho.
Outro: Taping placebo em grupo
Taping placebo através da aplicação vertical do taping patelar rígido, com o joelho em flexão sem medialização da patela.
Taping placebo através da aplicação vertical do taping patelar rígido, com o joelho em flexão sem medialização da patela.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alterar o equilíbrio após a intervenção por plataforma de força
Prazo: antes e imediatamente após a intervenção
Serão mensuradas as oscilações através de diversas variáveis ​​da plataforma de força antes e após a intervenção (taping ou placebo, dependendo do grupo) para verificar se há alteração no equilíbrio após a aplicação dessas intervenções.
antes e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christiane Macedo, doctor, Universidade Estadual de Londrina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

3 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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