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Atividade Física Multimodal para Idosos

22 de janeiro de 2013 atualizado por: José Rubens Rebelatto, Universidade Federal de Sao Carlos

Os efeitos de um programa de atividade física multimodal específico para idosos: um ensaio clínico controlado

Embora alguns autores tenham observado efeitos favoráveis ​​de programas de atividade física em grupo, outros relataram que a prescrição individualizada de exercícios pode ser prejudicada por programas que não permitem a consideração suficiente das características individuais. Portanto, objetivamos verificar os efeitos de um programa de atividade física multimodal específico para idosos sobre os parâmetros físicos após um ano de intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participe do Programa de Revitalização Geriátrica por um ano
  • Esteja na lista de espera do Programa de Revitalização Geriátrica

Critério de exclusão:

  • Participar de menos de 75% das atividades do programa de atividade física
  • Ausente de qualquer uma das três avaliações de parâmetros físicos de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de Intervenção
Atividade física
A intervenção consistiu em um programa de atividade física específico para idosos durante um ano. Durante este período foram realizadas um total de 123 sessões de atividade física. Cada sessão teve duração de 50 minutos e incluiu alongamentos, exercícios de resistência aeróbica, exercícios de resistência, atividades de coordenação, agilidade e flexibilidade, exercícios respiratórios e exercícios de relaxamento. As sessões ocorreram três vezes por semana, de acordo com as recomendações do American College of Sports Medicine (ACSM). As cargas de trabalho foram ajustadas para cada sujeito bimestralmente de acordo com sua capacidade. As sessões foram padronizadas e realizadas por educadores físicos previamente treinados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio Estático
Prazo: um ano
O teste de apoio unipodal (OLST) foi utilizado para avaliar o equilíbrio estático. Foi marcado um ponto ao nível dos olhos em uma prancha a aproximadamente um metro do voluntário. Com foco nesse ponto, o voluntário, com os braços cruzados, levantava a perna de sua preferência flexionando o joelho. O desempenho foi cronometrado com um cronômetro (precisão: 1ms) até que o indivíduo perdesse o equilíbrio ou 30s fosse atingido. O teste foi então realizado com a perna oposta e a série foi repetida até três tentativas por perna. O tempo médio das três tentativas foi utilizado para análise.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência aeróbica
Prazo: um ano
A resistência aeróbica foi medida por meio do teste de uma milha ou Rockport Walking Test, que consiste em fazer com que o sujeito caminhe 1.609 metros rapidamente, mas sem correr. O tempo gasto na execução da tarefa e a frequência cardíaca final foram medidos.
um ano
Balanço Dinâmico
Prazo: um ano
Um teste de caminhada de velocidade máxima (MSWT) foi usado para medir o equilíbrio dinâmico. Um percurso de 3,33 m de comprimento e 33,3 cm de largura foi demarcado no chão com fita adesiva e, partindo da posição em pé, o participante percorreu todo o percurso o mais rápido possível sem correr quando o sinal foi dado. Três tentativas foram realizadas; o cronômetro (precisão: 1ms) foi acionado assim que o pé do sujeito cruzou a linha de partida. O tempo médio das tentativas foi usado para análise.
um ano
Flexibilidade
Prazo: um ano
Foi utilizado o teste de sentar e alcançar (SRT) com flexômetro de Wells modificado (precisão: 1mm) para avaliar a flexibilidade do tronco e membros superiores. Os sujeitos sentaram-se no chão com os pés encostados na borda inferior do aparelho. Então, com as mãos sobrepostas na superfície superior tocando um marcador de posição deslizante, eles o empurraram para frente ao longo da escala enquanto expiravam. A melhor de três tentativas foi considerada o resultado.
um ano
Força de preensão manual
Prazo: um ano
A força de preensão manual foi medida com um dinamômetro de mão hidráulico Jamar® (Sammons Preston Roylan, Bolingbrook, IL, EUA) com uma escala de graduação de 0-100 Kgf (precisão: 2 Kgf). A melhor das três tentativas com o membro superior dominante foi selecionada para análise.
um ano
Índice de massa corporal
Prazo: um ano
O peso e a altura foram medidos com uma balança analógica calibrada com um estadiômetro. A variável peso foi mensurada três vezes e considerado o valor médio. Tais variáveis ​​foram utilizadas para calcular o IMC dos voluntários.
um ano
Peso corporal
Prazo: um ano
O peso foi medido com uma balança analógica calibrada com um estadiômetro. A variável foi mensurada três vezes e o valor médio considerado.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: José Rubens Rebelatto, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Diretor de estudo: Francisco Albuquerque-Sendín, Universidade de Salamanca
  • Cadeira de estudo: Alessandra Paiva Castro, Universidade Federal do Espírito Santo
  • Cadeira de estudo: Thais Rabiatti Aurichio, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Cadeira de estudo: Karla Helena Coelho Vilaça, Universidade Católica de Brasília
  • Cadeira de estudo: Victor da Silva Aquino, Universidade Federal de Sao Carlos

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

15 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 01 - REVITA

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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