- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01771354
Estudo de Treinamento para Caracterização de Biomarcadores para a Vacina Engerix B
Estudo clínico para gerar dados de treinamento exploratório caracterizando eventos clínicos, respostas fisiológicas e metabólicas e respostas imunes inatas e adaptativas após 1ª e 3ª de 3 imunizações IM com vacina "Engerix B" HepB ou placebo em adultos saudáveis sem imunidade pré-existente para HepB
Acredita-se que as vacinas desencadeiem respostas inflamatórias inatas para induzir a imunidade adaptativa antígeno-específica (o efeito desejado), mas a inflamação excessiva pode levar a complicações inflamatórias graves ou efeitos colaterais indesejados. Atualmente, há uma falta de biomarcadores confiáveis (uma resposta biológica mensurável que prevê algo) capaz de prever inflamação grave e isso resultou no cancelamento do desenvolvimento de várias vacinas e na retirada de algumas vacinas licenciadas que estavam associadas a complicações inflamatórias.
Este estudo faz parte do projeto BIOVACSAFE, que é um projeto de € 30 milhões de 5 anos financiado pela Iniciativa de Medicina Inovadora. O projeto envolve uma série de estudos clínicos usando vacinas licenciadas como referência para gerar dados clínicos sobre inflamação e identificar biomarcadores que podem ser usados para prever a reatogenicidade aceitável. O objetivo é identificar biomarcadores que possam prever a ocorrência de efeitos benéficos e prejudiciais em resposta a uma vacina. Esses biomarcadores podem ser usados em futuros programas de desenvolvimento de vacinas para otimizar a seleção de vacinas candidatas com um perfil que provavelmente não gerará sinais de segurança preocupantes quando estiverem em uso generalizado.
Este estudo é um de uma série de estudos de "treinamento", cada um usando diferentes vacinas licenciadas que são representantes prototípicos de uma classe de vacina usada em uma população-alvo específica. Vinte e quatro indivíduos serão randomizados em dois grupos para receber: A) vacina Engerix B (n = 20), B) placebo salino (n = 4). Após uma visita de triagem, os participantes serão submetidos a duas imunizações no mês 0 e no mês 6. Cada imunização ocorrerá durante uma visita residencial de sete dias, que incluirá imunização e monitoramento intensivo de aspectos fisiológicos (p. frequência cardíaca, temperatura oral, pressão arterial) parâmetros metabólicos e imunológicos (inatos e adaptativos). Ambas as visitas residenciais serão seguidas por quatro visitas ambulatoriais com monitoramento adicional e amostras de sangue.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Surrey
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Guildford, Surrey, Reino Unido, GU2 7XP
- University of Surrey, Surrey CRC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis do sexo masculino ou feminino com idade entre 18 e 45 anos, inclusive.
- O sujeito é, na opinião do investigador, saudável com base no histórico médico, sinais vitais e resultados de exames laboratoriais de rotina sem nenhum processo de doença ativa que possa interferir nos desfechos do estudo.
- Índice de Massa Corporal ≥18,5 e <29,5
- O sujeito é capaz de ler e entender o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e entender os procedimentos do estudo.
- O sujeito assinou o TCLE.
- O sujeito não recebeu anteriormente uma vacina para hepatite B ou contraiu infecção por hepatite B.
- O sujeito é soronegativo para Hepatite B, conforme confirmado na triagem por avaliações de sAb, sAg e cAb.
- Disponível para acompanhamento durante a duração do estudo.
- Concordar em abster-se de doar sangue durante e por três meses após o término de sua participação no estudo, ou por mais tempo, se necessário.
- Se mulher heterossexualmente ativa, disposta a usar um método contraceptivo eficaz com o parceiro 30 dias antes e 3 meses após a vacinação. Disposto a fazer testes de gravidez de urina antes da vacinação e teste de gravidez de sangue na triagem e acompanhamento final.
- O sujeito tem acesso venoso suficiente para permitir a amostragem de sangue de acordo com o protocolo.
Critério de exclusão:
- Restrições dietéticas significativas (por ex. vegan, intolerante à lactose, mas vegetariano aceitável) ou alergias alimentares com risco de vida (por exemplo, alergias a nozes relacionadas com anafilaxia).
- Grávida ou lactante em qualquer momento durante o estudo, desde a triagem até o acompanhamento final.
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina (excipientes: cloreto de sódio, fosfato dissódico desidratado, dihidrogenofosfato de sódio; antígeno da hepatite B produzido em células de levedura) ou indivíduos que exibiram hipersensibilidade após administração anterior de Engerix B; ou hipersensibilidade conhecida a qualquer outra vacina contra hepatite B.
- Presença de estados de imunodeficiência primária ou adquirida com uma contagem total de linfócitos inferior a 1.200 por mm3 ou apresentando outras evidências de falta de competência imune celular, por exemplo, leucemias, linfomas, discrasias sanguíneas ou pacientes recebendo terapia imunossupressora (incluindo uso regular de corticosteroides orais, inalatórios, tópicos ou parenterais).
- Uso de quaisquer drogas imunossupressoras ou imunomoduladoras dentro de 6 meses da Visita 1 (triagem).
- O uso regular de medicamentos antiinflamatórios não esteróides (por qualquer via de administração, incluindo tópico) dentro de 6 meses da Visita 1 (triagem) considerado pelo médico do estudo como provável de interferir nas respostas imunes.
- Recebimento de uma vacina dentro de 30 dias da visita 2, ou exigência de receber outra vacina dentro do período do estudo.
- Presença de uma doença febril aguda grave no momento da imunização.
- História de abuso ou dependência de álcool, narcóticos, benzodiazepínicos ou outras substâncias nos 12 meses anteriores à Visita 1.
- Atualmente participando de outro estudo clínico com um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental, ou participou de um estudo clínico nos 3 meses anteriores à Visita 1.
- Qualquer condição que, na opinião do investigador, comprometa a capacidade do sujeito de atender aos requisitos do protocolo ou de concluir o estudo.
- Recebimento de hemoderivados ou imunoglobulina, ou doação de sangue, até 3 meses após a triagem.
- Incapaz de ler e falar inglês com um nível de fluência adequado para a compreensão total dos procedimentos exigidos na participação e consentimento.
- Uma ingestão semanal média de álcool que excede 14 ou 21 unidades por semana para mulheres e homens, respectivamente, ou não deseja interromper o consumo de álcool para cada período de tratamento durante o estudo.
- Atualmente, fuma mais de 5 cigarros/dia ou uso equivalente de tabaco (nos últimos 6 meses da triagem), ou indivíduos que não desejam se abster de fumar ou são incapazes de cumprir as restrições do Surrey CRC.
- Consome quantidades excessivas, definidas como mais de 4 porções de café, chá, cola ou outras bebidas/alimentos com cafeína por dia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
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Comparador Ativo: Vacina
Vacina Engerix B
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração dos valores basais da expressão gênica global no sangue total.
Prazo: Visitas 1 (Dia -28 a -2), 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173 ), 8 (dia 175), 9 (dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).
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Visitas 1 (Dia -28 a -2), 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173 ), 8 (dia 175), 9 (dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Proporção de indivíduos com eventos clínicos relacionados à vacina após a administração da vacina.
Prazo: Visitas 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173), 8 (Dia 175), 9 ( Dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).
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Visitas 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173), 8 (Dia 175), 9 ( Dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David JM Lewis, Professor, University of Surrey
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CRC305B
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