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Estudo de Treinamento para Caracterização de Biomarcadores para a Vacina Engerix B

12 de fevereiro de 2015 atualizado por: University of Surrey

Estudo clínico para gerar dados de treinamento exploratório caracterizando eventos clínicos, respostas fisiológicas e metabólicas e respostas imunes inatas e adaptativas após 1ª e 3ª de 3 imunizações IM com vacina "Engerix B" HepB ou placebo em adultos saudáveis ​​sem imunidade pré-existente para HepB

Acredita-se que as vacinas desencadeiem respostas inflamatórias inatas para induzir a imunidade adaptativa antígeno-específica (o efeito desejado), mas a inflamação excessiva pode levar a complicações inflamatórias graves ou efeitos colaterais indesejados. Atualmente, há uma falta de biomarcadores confiáveis ​​(uma resposta biológica mensurável que prevê algo) capaz de prever inflamação grave e isso resultou no cancelamento do desenvolvimento de várias vacinas e na retirada de algumas vacinas licenciadas que estavam associadas a complicações inflamatórias.

Este estudo faz parte do projeto BIOVACSAFE, que é um projeto de € 30 milhões de 5 anos financiado pela Iniciativa de Medicina Inovadora. O projeto envolve uma série de estudos clínicos usando vacinas licenciadas como referência para gerar dados clínicos sobre inflamação e identificar biomarcadores que podem ser usados ​​para prever a reatogenicidade aceitável. O objetivo é identificar biomarcadores que possam prever a ocorrência de efeitos benéficos e prejudiciais em resposta a uma vacina. Esses biomarcadores podem ser usados ​​em futuros programas de desenvolvimento de vacinas para otimizar a seleção de vacinas candidatas com um perfil que provavelmente não gerará sinais de segurança preocupantes quando estiverem em uso generalizado.

Este estudo é um de uma série de estudos de "treinamento", cada um usando diferentes vacinas licenciadas que são representantes prototípicos de uma classe de vacina usada em uma população-alvo específica. Vinte e quatro indivíduos serão randomizados em dois grupos para receber: A) vacina Engerix B (n = 20), B) placebo salino (n = 4). Após uma visita de triagem, os participantes serão submetidos a duas imunizações no mês 0 e no mês 6. Cada imunização ocorrerá durante uma visita residencial de sete dias, que incluirá imunização e monitoramento intensivo de aspectos fisiológicos (p. frequência cardíaca, temperatura oral, pressão arterial) parâmetros metabólicos e imunológicos (inatos e adaptativos). Ambas as visitas residenciais serão seguidas por quatro visitas ambulatoriais com monitoramento adicional e amostras de sangue.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Reino Unido, GU2 7XP
        • University of Surrey, Surrey CRC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino ou feminino com idade entre 18 e 45 anos, inclusive.
  2. O sujeito é, na opinião do investigador, saudável com base no histórico médico, sinais vitais e resultados de exames laboratoriais de rotina sem nenhum processo de doença ativa que possa interferir nos desfechos do estudo.
  3. Índice de Massa Corporal ≥18,5 e <29,5
  4. O sujeito é capaz de ler e entender o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e entender os procedimentos do estudo.
  5. O sujeito assinou o TCLE.
  6. O sujeito não recebeu anteriormente uma vacina para hepatite B ou contraiu infecção por hepatite B.
  7. O sujeito é soronegativo para Hepatite B, conforme confirmado na triagem por avaliações de sAb, sAg e cAb.
  8. Disponível para acompanhamento durante a duração do estudo.
  9. Concordar em abster-se de doar sangue durante e por três meses após o término de sua participação no estudo, ou por mais tempo, se necessário.
  10. Se mulher heterossexualmente ativa, disposta a usar um método contraceptivo eficaz com o parceiro 30 dias antes e 3 meses após a vacinação. Disposto a fazer testes de gravidez de urina antes da vacinação e teste de gravidez de sangue na triagem e acompanhamento final.
  11. O sujeito tem acesso venoso suficiente para permitir a amostragem de sangue de acordo com o protocolo.

Critério de exclusão:

  1. Restrições dietéticas significativas (por ex. vegan, intolerante à lactose, mas vegetariano aceitável) ou alergias alimentares com risco de vida (por exemplo, alergias a nozes relacionadas com anafilaxia).
  2. Grávida ou lactante em qualquer momento durante o estudo, desde a triagem até o acompanhamento final.
  3. Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina (excipientes: cloreto de sódio, fosfato dissódico desidratado, dihidrogenofosfato de sódio; antígeno da hepatite B produzido em células de levedura) ou indivíduos que exibiram hipersensibilidade após administração anterior de Engerix B; ou hipersensibilidade conhecida a qualquer outra vacina contra hepatite B.
  4. Presença de estados de imunodeficiência primária ou adquirida com uma contagem total de linfócitos inferior a 1.200 por mm3 ou apresentando outras evidências de falta de competência imune celular, por exemplo, leucemias, linfomas, discrasias sanguíneas ou pacientes recebendo terapia imunossupressora (incluindo uso regular de corticosteroides orais, inalatórios, tópicos ou parenterais).
  5. Uso de quaisquer drogas imunossupressoras ou imunomoduladoras dentro de 6 meses da Visita 1 (triagem).
  6. O uso regular de medicamentos antiinflamatórios não esteróides (por qualquer via de administração, incluindo tópico) dentro de 6 meses da Visita 1 (triagem) considerado pelo médico do estudo como provável de interferir nas respostas imunes.
  7. Recebimento de uma vacina dentro de 30 dias da visita 2, ou exigência de receber outra vacina dentro do período do estudo.
  8. Presença de uma doença febril aguda grave no momento da imunização.
  9. História de abuso ou dependência de álcool, narcóticos, benzodiazepínicos ou outras substâncias nos 12 meses anteriores à Visita 1.
  10. Atualmente participando de outro estudo clínico com um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental, ou participou de um estudo clínico nos 3 meses anteriores à Visita 1.
  11. Qualquer condição que, na opinião do investigador, comprometa a capacidade do sujeito de atender aos requisitos do protocolo ou de concluir o estudo.
  12. Recebimento de hemoderivados ou imunoglobulina, ou doação de sangue, até 3 meses após a triagem.
  13. Incapaz de ler e falar inglês com um nível de fluência adequado para a compreensão total dos procedimentos exigidos na participação e consentimento.
  14. Uma ingestão semanal média de álcool que excede 14 ou 21 unidades por semana para mulheres e homens, respectivamente, ou não deseja interromper o consumo de álcool para cada período de tratamento durante o estudo.
  15. Atualmente, fuma mais de 5 cigarros/dia ou uso equivalente de tabaco (nos últimos 6 meses da triagem), ou indivíduos que não desejam se abster de fumar ou são incapazes de cumprir as restrições do Surrey CRC.
  16. Consome quantidades excessivas, definidas como mais de 4 porções de café, chá, cola ou outras bebidas/alimentos com cafeína por dia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Comparador Ativo: Vacina
Vacina Engerix B

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração dos valores basais da expressão gênica global no sangue total.
Prazo: Visitas 1 (Dia -28 a -2), 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173 ), 8 (dia 175), 9 (dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).
Visitas 1 (Dia -28 a -2), 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173 ), 8 (dia 175), 9 (dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Proporção de indivíduos com eventos clínicos relacionados à vacina após a administração da vacina.
Prazo: Visitas 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173), 8 (Dia 175), 9 ( Dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).
Visitas 2 (Dia -1 a +5), 3 (Dia 7), 4 Dia 14), 5 (Dia 21), 6 (Dia 28), 7 (Dia 168 a 173), 8 (Dia 175), 9 ( Dia 182), 10 (dia 189), 11 (dia 196).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David JM Lewis, Professor, University of Surrey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CRC305B

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