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NFAT-Dependent Cytokine Gene Expression for Immune Monitoring in Kidney Transplant Patients

15 de maio de 2020 atualizado por: University of California, San Francisco
The purpose of this study is to compare two different ways of monitoring the immune system to determine how to manage the doses of anti-rejection medications.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a single center randomized controlled trial investigating the efficacy and safety of adjusting calcineurin inhibitor (CNI) dosing based on Nuclear Factor of Activating T Cells (NFAT)-dependent cytokine gene expression as compared to standard of care adjustments based on trough level. Before any study-related evaluations are performed, the patient must give written informed consent. Once consent is obtained, a patient's eligibility to participate in the study will be assessed within 4 weeks of their 6 month management biopsy. Approximately 40 patients who meet inclusion criteria will be randomized at University of California, San Francisco (UCSF). Eligible patients include any patient maintained on triple therapy with tacrolimus, mycophenolate mofetil ,and prednisone who has had no prior rejection episodes and who has undergone a 6 month management kidney biopsy that shows no evidence of acute cellular rejection or antibody mediated rejection.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria: Eligible patients include any patient maintained on triple therapy with tacrolimus, mycophenolate mofetil ,and prednisone who has had no prior rejection episodes and who has undergone a 6 month management kidney biopsy that shows no evidence of acute cellular rejection or antibody mediated rejection.

Exclusion Criteria: Any patient not maintained on triple therapy with tacrolimus, mycophenolate mofetil and steroids and/or who had evidence of rejection on 6- month management biopsy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose adjust group (NFAT)
Within 4 weeks of a 6 month management biopsy, if eligibility is confirmed, NFAT dependent cytokines including IL-2, IFNg, and GMCSF at times C0 and C1.5 will be performed with the residual expression calculated based on the ratio of C1.5/C0 x 100%. If the average residual expression of the 3 cytokines is <20%, the CNI daily dose will be reduced by 15%. If the average residual gene expression of the 3 cytokines is > 60% the CNI daily dose will be increased by 15%.
If the average residual expression of the 3 cytokines is <20%, the CNI daily dose will be reduced by 15%. If the average residual gene expression of the 3 cytokines is > 60% the CNI daily dose will be increased by 15%.
Sem intervenção: Standard of care group
A CNI trough level will be obtained. Adjustments of CNI will be based on target trough drug levels as per standard of care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
•Number of adjustments made to tacrolimus regimen at 6 months; •Lack of correlation between NFAT-dependent cytokine expression and tacrolimus trough levels
Prazo: 6 Months
6 Months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
1 year (18 months post-transplant) biopsy proven acute rejections episodes
Prazo: 12 Months
12 Months
1 year (18 months post-transplant) cumulative infectious complications
Prazo: 12 Months
12 Months
1 year (18 months post-transplant) GFR
Prazo: 12 Months
12 Months
1 year (18 months post-transplant) allograft survival
Prazo: 12 Months
12 Months
1 year (18 months post-transplant) patient survival
Prazo: 12 Months
12 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Flavio Vincenti, M.D., University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Allison Webber, M.D., University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

13 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

17 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NFAT dependent cytokines

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dose adjust group (NFAT)

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