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Avaliação econômica em saúde do tratamento intervencionista da dor

16 de fevereiro de 2019 atualizado por: Eques Indolor AB

Avaliação econômica e de saúde do manejo intervencionista da dor entre pacientes com dor crônica

Para estabelecer o custo por QALY (anos de vida ajustados pela qualidade) ganhos, todos os pacientes encaminhados a uma clínica especializada em dor intervencionista são avaliados pelo Euroqol EQ-5D para medir a qualidade de vida relacionada à saúde na primeira visita e depois durante o ano seguinte . A qualidade de vida é calculada a partir do EQ-5D usando o conjunto de valores do Reino Unido validado pelo TTO. Com isso e cálculos de custo, seremos capazes de calcular o custo por ganho de QALY, o que torna possível comparar o tratamento intervencionista da dor com outros tratamentos para pacientes com dor.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1540

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Umeå, Suécia, 90325
        • Smärtkliniken i Umeå

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com dor há mais de 6 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dor crônica associada a facetas articulares
Pacientes em que a dor pode ser localizada nas articulações facetárias.
Dor crônica de outra origem
Pacientes com dor que não pode ser localizada nas articulações facetárias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida Ajustada ganha
Prazo: 1 ano
O QALY é calculado a partir do valor EQ-5D usando o valor do Reino Unido validado pelo TTO definido de acordo com as avaliações econômicas de saúde comuns.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo por QALY ganho
Prazo: 1 ano
O custo por QALY ganho é calculado de acordo com modelos normais de avaliação econômica da saúde.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Johan Hambraeus, MD

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

3 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SE-Dnr-2012-446-31M-2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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