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Valutazione economico-sanitaria della gestione del dolore interventistica

16 febbraio 2019 aggiornato da: Eques Indolor AB

Valutazione economico-sanitaria della gestione interventistica del dolore nei pazienti con dolore cronico

Per stabilire il costo per QALY (Quality Adjusted life Years) guadagnato, tutti i pazienti che vengono indirizzati a una clinica specialistica del dolore interventistica vengono valutati da Euroqol EQ-5D per misurare la qualità della vita correlata alla salute alla prima visita e poi durante l'anno successivo . La qualità della vita è calcolata dall'EQ-5D utilizzando il set di valori UK validato dal TTO. Con questo e calcoli del costo saremo in grado di calcolare il costo per QALY guadagnato che rende possibile confrontare la gestione del dolore interventistica con altri trattamenti per i pazienti con dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1540

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Umeå, Svezia, 90325
        • Smärtkliniken i Umeå

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore di durata superiore a 6 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dolore cronico associato alle faccette articolari
Pazienti in cui il dolore può essere localizzato alle faccette articolari.
Altro: Denervazione a radiofrequenza delle faccette articolari
Dolore cronico di altra origine
Pazienti con dolore che non può essere localizzato alle faccette articolari.
Altro: Blocchi nervosi diagnostici eseguiti sotto visione diretta a raggi X

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quality Adjusted Vita guadagnata
Lasso di tempo: 1 anno
Il QALY viene calcolato dal valore EQ-5D utilizzando il valore del Regno Unito convalidato dal TTO impostato secondo le normali valutazioni economico-sanitarie.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo per QALY guadagnato
Lasso di tempo: 1 anno
Il costo per QALY guadagnato viene calcolato secondo i normali modelli di valutazione economico-sanitaria.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eques Indolor AB

Investigatori

  • Investigatore principale: Johan Hambraeus, MD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

3 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

3 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SE-Dnr-2012-446-31M-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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