Efeito da modulação da TENS na dor após cesariana
20 de abril de 2017 atualizado por: Janaina Mayer de Oliveira Nunes, Universidade Federal do Piauí
Efeito hipoalgésico da modulação TENS na dor pós-cesariana: um ensaio clínico controlado e randomizado.
O objetivo do estudo foi avaliar o efeito analgésico da estimulação elétrica nervosa transcutânea de alta (100 Hz) e baixa (4 Hz) frequência na dor pós-parto após cesariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As mães foram divididas aleatoriamente em três grupos (G100, G4 e placebo (GP) - aparelho desligado) e avaliadas pela NRS (escala de avaliação numérica) antes, imediatamente após a aplicação da TENS e a cada 20 minutos até completar uma hora após a aplicação da TENS. eletroanalgesia, para verificar sua eficácia ao longo do tempo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasil, 64204-100
- Santa Casa de Misericordia Hospital and State Hospital Dirceu Arco Verde
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 42 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- com 18 anos
- apresentar dor no local da incisão cirúrgica menor que três de acordo com a Escala Numérica de Categoria (NRS)
- alfabetizado orientado no tempo e no espaço
- com raquianestesia antes da cirurgia
- tipo de incisão pfannenstiel com ausência de patologia geniturinária
- primíparas ou multíparas
Critério de exclusão:
- pacientes com sensibilidade anormal ao exame clínico
- doenças desmielinizantes
- lesão da medula espinal
- hemorragia
- infecção
- febre
- complicações anestésicas
- hipertensão, mama, intolerância, irritação ou forte desconforto no local da injeção causada por TENS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo TENS com frequência de 100 Hz
Aplicação TENS de alta frequência (100 Hz, 100 μs)
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Experimental: grupo TENS com frequência de 4 Hz
Aplicação de TENS de baixa frequência (4 Hz, 100 μs)
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Comparador de Placebo: Placebo com TENS desligado
Aplicação TENS quando desligada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Intensidade da dor após cesariana
Prazo: após a aplicação de TENS
|
após a aplicação de TENS
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Janaina Mayer de Oliveira Nunes, University Federal Piauí
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
11 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2017
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0295.0.045.000-11
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