Comparação da combinação de etomidato, propofol e etomidato-propofol em termos de efeitos na resposta hemodinâmica à intubação
12 de agosto de 2014 atualizado por: özgür yağan, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da combinação de propofol, etomidato e propofol-etomidato nas respostas hemodinâmicas durante laringoscopia e intubação traqueal e avaliar os efeitos adversos relacionados a essas drogas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ordu
-
Altınordu, Ordu, Peru, 52100
- Anesthesiology and Reanimation Dept. Ordu University Training and Research Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- entre 18 - 65 anos
- Estado ASA I - II
- cirurgia eletiva
Critério de exclusão:
- cirurgia de emergência
- gravidez
- abuso de álcool e drogas
- HT e doenças cardiovasculares
- IMC > 25 kg/m2
- hipersensibilidade contra o medicamento do estudo
- uso de drogas sedativas no último mês
- intubação difícil
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: propofol
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0,15 mg/kg etomidato + 1,25 mg/kg propofol
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Comparador Ativo: etomidato
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0,3 mg/kg
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Comparador Ativo: propofol-etomidato
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2,5 mg/kg
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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valores hemodinâmicos
Prazo: em dez minutos após a intubação
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por exemplo, frequência cardíaca, pressão arterial (pressão arterial média)
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em dez minutos após a intubação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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efeito adverso dos medicamentos do estudo
Prazo: em 30 minutos administração do medicamento
|
por exemplo.
mioclonia, dor de injeção, alergia, erupção cutânea
|
em 30 minutos administração do medicamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Odu-2
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