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Cardiac Magnetic Resonance in Acute Myocarditis

9 de dezembro de 2015 atualizado por: Claas P. Naehle, University Hospital, Bonn
Cardiac magnetic resonance (MR) is an established noninvasive diagnostic tool for detection of acute myocarditis. Diagnosis of myocarditis at 1.5T is currently made with the help of the Lake Louise Criteria (two of three criteria have to be positive in order to establish the diagnosis). Although these criteria are accepted and widely used in clinical routine, several disadvantages exist. Newer parameters like myocardial T1 and T2 mapping, extracellular volume fraction (ECV) and myocardial strain analysis have the potential to complement or even replace some of the Lake Louise Criteria and further enhance the diagnostic performance of cardiac MR in patients suspected of having acute myocarditis. The aim of our study is to evaluate the diagnostic performance of a comprehensive cardiac MR protocol in patients with acute myocarditis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • NRW
      • Bonn, NRW, Alemanha, 53127
        • University of Bonn, Dept. of Radiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients are included in the myocarditis group if they showed clinical evidence of acute myocarditis(acute chest pain, history of viral infection, elevated white blood cell count, ECG changes and/or elevated troponin).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • No past medical history of cardiac disease.
  • No cardiovascular risk factors (e.g. diabetes or hypertension)

Exclusion Criteria:

  • Contraindications for cardiac MR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Myocarditis
Patients with strong clinical evidence for acute myocarditis (recent infection, elevated troponin and white blood cell count).
Healthy Controls
Healthy volunteers without any signs of cardiac disease.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Myocardial T1 relaxation time
Prazo: Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.
Changes in myocardial T1 relaxation time is of interest in patients with acute myocarditis. T1 relaxation times will be directly obtained from the T1 maps through ROI analysis. T1 maps will be analyzed using a segmental approach. T1 relaxation times are given in [ms].
Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.
Myocardial T2 relaxation time
Prazo: Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.
Changes in myocardial T2 relaxation time is of interest in patients with acute myocarditis. T2 relaxation times will be directly obtained from T2 maps through ROI analysis. T2 maps will be analyzed using a segmental approach. T2 relaxation times are given in [ms].
Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.
Myocardial ECV measurements
Prazo: Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.

Changes in myocardial ECV parameters is of interest in patients with acute myocarditis. Hematocrit corrected ECV will be calculated using pre- and post-contrast T1 values for myocardium and blood pool using following formula:

ECV= (1⁄T1 "myocardium post contrast"-1⁄T1 "myocadium pre contrast")/(1⁄T1 "blood post contrast"-1⁄ T1 "blood pre contrast") x (1-hematocrit).

ECV is given in percentage.

Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.
Myocardial strain analysis (focussed on longitudinal strain)
Prazo: Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.
Changes in longitudinal strain as determined by echocardiography has been described in patient with acute myocarditis. In our study longitudinal strain is measured using feature tracking, which allows for strain calculation from standard MR cine datasets.
Measurement will be performed within 2 weeks after MRI scan.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 150/13.2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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