- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02695173
Complicações de ITU em pacientes em uso de Dapagliflozina
Comparação do risco de complicações graves de infecções do trato urinário entre pacientes com diabetes tipo 2 expostos à dapafliglozina e aqueles expostos a outros tratamentos antidiabéticos
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
O objetivo geral deste estudo de pesquisa é estimar a incidência específica de sexo de hospitalização ou atendimento de emergência por complicações graves de infecções do trato urinário, definidas como pielonefrite e urossepse, em pacientes que recebem dapagliflozina prescrita em comparação com pacientes prescritos com outros medicamentos antidiabéticos orais específicos . A dapagliflozina e outros medicamentos antidiabéticos são usados para tratar o diabetes mellitus tipo 2. Devido ao mecanismo de ação da dapagliflozina e aos resultados de pequenos estudos de monitoramento de segurança, há interesse em avaliar melhor a segurança da dapagliflozina em grandes populações.
O estudo será implementado em três fontes administrativas de dados de saúde em dois países: no Reino Unido, o Clinical Practice Research Datalink (CPRD); e nos Estados Unidos, os bancos de dados do Medicare dos Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS) e o Banco de Dados de Pesquisa Integrada HealthCore (HIRDSM). Os indivíduos nos bancos de dados serão incluídos no estudo se atenderem aos seguintes critérios de idade; 18 anos ou mais (CPRD e HIRD), ou 65 anos ou mais (Medicare); e se eles não tinham diabetes tipo 1, são novos usuários de um dos medicamentos do estudo e atendem aos critérios de pelo menos 180 dias de dados eletrônicos antes de sua primeira prescrição do medicamento do estudo. O período do estudo começa em 1º de julho de 2013 no CPRD, 1º de janeiro de 2014 no PHARMO e 9 de janeiro de 2014 nas fontes de dados dos Estados Unidos e terminará nos últimos dados disponíveis em cada banco de dados no momento da análise
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Delaware
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Wilmington, Delaware, Estados Unidos
- Research Site
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos
- Research Site
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London, Reino Unido
- Research Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais (CPRD e HIRD), ou 65 anos ou mais (Medicare);
- sem diagnósticoi de diabetes tipo 1,
- são novos usuários de um dos medicamentos do estudo e
- ter pelo menos 180 dias de dados eletrônicos antes de sua primeira prescrição do medicamento do estudo
Critério de exclusão:
- O paciente apresentou pielonefrite crônica a qualquer momento antes da data do índice (ou seja, durante o tempo de retrospectiva disponível).
- Foi prescrito ao paciente um inibidor de SGLT2 diferente da dapagliflozina na ou antes da data índice.
- O paciente iniciou metformina ou sulfonilureia como monoterapia AD na data índice.
- O paciente iniciou a terapia com insulina na data índice.
- O paciente tinha evidência de diabetes tipo 1 antes da entrada na coorte ou primeiro AD registrado é monoterapia com insulina
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de complicações de infecções do trato urinário (ITU)
Prazo: Dia após a data do índice até seis anos
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Os pacientes serão acompanhados a partir de sua data índice (data da primeira prescrição ou dispensação do medicamento do estudo) até que experimentem um dos seguintes: um evento em estudo, fim do tempo em risco para o medicamento índice, morte, adição de um inibidor SGLT2 não dapagliflozina , rescisão do plano de saúde ou transferência para fora da prática GP, ou fim do período de estudo (até seis anos)
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Dia após a data do índice até seis anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de pielonefrite
Prazo: Dia após a data do índice até seis anos
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Os pacientes serão acompanhados a partir de sua data índice (data da primeira prescrição ou dispensação do medicamento do estudo) até que experimentem um dos seguintes: um evento em estudo, fim do tempo em risco para o medicamento índice, morte, adição de um inibidor SGLT2 não dapagliflozina , rescisão do plano de saúde ou transferência para fora da prática GP, ou fim do período de estudo (até seis anos)
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Dia após a data do índice até seis anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catherine Johannes, Dr, RTI Health Solutions
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D1690R00008
- EUPAS12113 (Identificador de registro: ENCePP)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Pesquisadores qualificados podem solicitar acesso a dados anônimos de pacientes individuais do grupo AstraZeneca de ensaios clínicos patrocinados por empresas por meio do portal de solicitação.
Todas as solicitações serão avaliadas de acordo com o compromisso de divulgação da AZ:
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Sim, indica que AZ está aceitando solicitações de IPD, mas isso não significa que todas as solicitações serão compartilhadas.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
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