Alongamento e Dissecção Aórtica
20 de março de 2017 atualizado por: Maastricht University Medical Center
Comprimento da Aorta Ascendente em Relação à Idade e à Ocorrência de Dissecção da Aorta Tipo A
O objetivo deste estudo é medir o comprimento da aorta ascendente em adultos e investigar a implicação clínica do "alongamento" da aorta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
No que respeita à geometria aórtica, chama-se frequentemente a atenção para os diâmetros aórticos, uma vez que um aumento destes diâmetros (p.
aneurisma) pode levar a complicações com risco de vida, como dissecção e/ou ruptura.
No entanto, na prática diária (p.
relatórios de imagem), os investigadores frequentemente encontram pacientes com alongamento da aorta ascendente.
Pouco se sabe sobre o comprimento da aorta proximal.
Além disso, as implicações clínicas de uma aorta alongada são desconhecidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
298
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Limburg
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Maastricht, Limburg, Holanda, 6202AZ
- Maastricht University Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Grupo de referência para avaliar o comprimento aórtico 'normal'.
Descrição
Critério de inclusão:
- Submeteu-se recentemente (<6 anos) a tomografia computadorizada com contraste que permite a segmentação e avaliação da geometria aórtica.
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos.
- Cirurgia torácica, cardíaca ou aórtica prévia.
- Doença genética com envolvimento cardíaco e/ou aórtico (p. doença de Marfan).
- Doença infecciosa da aorta.
- Doença maligna com envolvimento do coração e/ou aorta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Controles saudáveis
Pacientes de controle saudáveis
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Dissecação tipo A
Pacientes com dissecção tipo A comprovada,
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comprimento da aorta ascendente
Prazo: Até 72 meses
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Comprimento da aorta ascendente medido na tomografia computadorizada.
|
Até 72 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joachim Wildberger, MD, PhD, Head of department of Radiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
30 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 16-4-027
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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