Удлинение и расслоение аорты
20 марта 2017 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Длина восходящего отдела аорты в зависимости от возраста и частоты расслоения аорты типа А
Целью данного исследования является измерение длины восходящей аорты у взрослых и изучение клинических последствий «удлинения» аорты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Что касается геометрии аорты, внимание часто привлекает диаметр аорты, поскольку увеличение этого диаметра (например,
аневризма) может привести к опасным для жизни осложнениям, таким как расслоение и/или разрыв.
Однако в повседневной практике (т.
визуальные отчеты) исследователи часто сталкиваются с пациентами с удлинением восходящей аорты.
Мало что известно о длине проксимального отдела аорты.
Кроме того, клинические последствия удлиненной аорты неизвестны.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
298
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6202AZ
- Maastricht University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Контрольная группа для оценки «нормальной» длины аорты.
Описание
Критерии включения:
- Недавно (<6 лет) прошла КТ с контрастным усилением, которая позволяет сегментировать и оценить геометрию аорты.
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет.
- Предшествующие операции на грудной клетке, сердце или аорте.
- Генетическое заболевание с поражением сердца и/или аорты (например, болезнь Марфана).
- Инфекционное заболевание аорты.
- Злокачественное заболевание с поражением сердца и/или аорты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Здоровые элементы управления
Здоровые контрольные пациенты
|
|
Рассечение типа А
Пациенты с доказанным расслоением типа А,
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина восходящей аорты
Временное ограничение: До 72 месяцев
|
Длина восходящего отдела аорты, измеренная на компьютерной томографии.
|
До 72 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Joachim Wildberger, MD, PhD, Head of department of Radiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 16-4-027
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .