- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02800213
Ventilação usando uma máscara de válvula de bolsa com alça externa suplementar
6 de outubro de 2017 atualizado por: Michael D. April, Brooke Army Medical Center
Ventilação de um único socorrista usando uma máscara de válvula de bolsa com manopla externa suplementar versus máscara de válvula de bolsa padrão em um modelo de manequim: um estudo cruzado randomizado
Os investigadores compararam os volumes correntes para a ventilação de um único socorrista usando uma máscara de válvula de bolsa modificada com uma alça externa suplementar versus uma máscara de válvula de bolsa convencional em um modelo de manequim.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este foi um estudo prospectivo, randomizado e cruzado para avaliar o volume corrente fornecido usando um dispositivo padrão e modificado de máscara de válvula de bolsa (BVM) em um modelo de via aérea de manequim.
O dispositivo modificado compreendia uma máscara de válvula de bolsa padrão com barra externa suplementar.
Os dados foram coletados em maio de 2016 no San Antonio Military Medical Center.
Provedores de medicina de emergência (médicos, médicos assistentes, residentes, enfermeiras, médicos) foram randomizados para a ordem do dispositivo.
Antes da participação, cada participante preencheu uma pesquisa indicando sua situação profissional, sexo, anos de experiência médica e nível de experiência com ventilação BVM.
A força de preensão manual e o tamanho (comprimento, largura, envergadura) foram medidos.
Cada participante foi então solicitado a fornecer ventilação BVM usando os dispositivos designados a uma taxa de 10 respirações por minuto durante 3 minutos para um total de 30 respirações.
O volume corrente de cada respiração fornecida foi registrado em mililitros.
Após um período de descanso de 3 minutos, o teste foi repetido com o segundo dispositivo.
Após a ventilação com cada dispositivo, os participantes preencheram um questionário anônimo que usou uma escala Likert para avaliar as qualidades percebidas do dispositivo modificado, incluindo facilidade de uso, capacidade de fornecer uma vedação superior da máscara, disposição para usar em uma situação de emergência e preferência geral entre o dois dispositivos.
Cada participante serviu como seu próprio controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários saudáveis do Departamento de Emergência (assistentes médicos, residentes, paramédicos, enfermeiros, médicos, terapeutas respiratórios).
Critério de exclusão:
- Não treinado em suporte básico de vida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Máscara de bolsa Ambu Spur II modificada primeiro
Um voluntário de saúde usa uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II modificada com alça interna integrada (dispositivo experimental, ainda não aprovado pela FDA) para fornecer 10 respirações por minuto durante 3 minutos a um manequim (modelo de manequim IngMar RespiTrainer).
O voluntário então repete os procedimentos usando uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II convencional.
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Os sujeitos fornecem respirações ao manequim (modelo de manequim IngMar RespiTrainer) uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II convencional
Os sujeitos fornecem respirações ao manequim (modelo de manequim IngMar RespiTrainer) uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II modificada com uma alça externa suplementar
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Comparador Ativo: Máscara de bolsa convencional Ambu Spur II primeiro
Um voluntário de saúde usa uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II convencional para fornecer 10 respirações por minuto durante 3 minutos a um manequim (modelo de manequim IngMar RespiTrainer).
O voluntário então repete os procedimentos usando uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II modificada.
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Os sujeitos fornecem respirações ao manequim (modelo de manequim IngMar RespiTrainer) uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II convencional
Os sujeitos fornecem respirações ao manequim (modelo de manequim IngMar RespiTrainer) uma máscara de válvula de bolsa Ambu Spur II modificada com uma alça externa suplementar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Volume corrente recebido
Prazo: 3 minutos
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Volume corrente médio recebido para 30 respirações fornecidas pelos sujeitos ao longo de três minutos, conforme medido pela saída do monitor do modelo de manequim RespiTrainer Advance.
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3 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Michael D April, MD, DPhil, Brooke Army Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Davidovic L, LaCovey D, Pitetti RD. Comparison of 1- versus 2-person bag-valve-mask techniques for manikin ventilation of infants and children. Ann Emerg Med. 2005 Jul;46(1):37-42. doi: 10.1016/j.annemergmed.2005.02.005.
- Braude DA, Tawil I, Gerstein NS, Carey MC, Petersen TR. Comparison of bag-valve-mask hand-sealing techniques in a simulated model. Ann Emerg Med. 2014 Jun;63(6):784-5. doi: 10.1016/j.annemergmed.2014.01.037. No abstract available.
- Otten D, Liao MM, Wolken R, Douglas IS, Mishra R, Kao A, Barrett W, Drasler E, Byyny RL, Haukoos JS. Comparison of bag-valve-mask hand-sealing techniques in a simulated model. Ann Emerg Med. 2014 Jan;63(1):6-12.e3. doi: 10.1016/j.annemergmed.2013.07.014. Epub 2013 Aug 9.
- Amack AJ, Barber GA, Ng PC, Smith TB, April MD. Comparison of Ventilation With One-Handed Mask Seal With an Intraoral Mask Versus Conventional Cuffed Face Mask in a Cadaver Model: A Randomized Crossover Trial. Ann Emerg Med. 2017 Jan;69(1):12-17. doi: 10.1016/j.annemergmed.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- C.2016.136e
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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