Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szellőztetés táskaszelepes maszk használatával, kiegészítő külső fogantyúval

2017. október 6. frissítette: Michael D. April, Brooke Army Medical Center

Egyetlen megmentő szellőztetés táskaszelepes maszk használatával kiegészítő külső fogantyúval szemben a szabványos zsákszelepes maszk használatával próbabábu modellben: Véletlenszerű keresztezési próba

A nyomozók összehasonlították a légzési térfogatokat az egyetlen mentős lélegeztetéshez, egy módosított zsákszelepes maszkot és egy kiegészítő külső fogantyúval ellátott hagyományos zsákszelepes maszkot egy próbabábu modellben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy prospektív, randomizált, keresztezett vizsgálat volt a leadott légzési térfogat felmérésére egy szabványos és módosított zsákszelepes maszk (BVM) eszközzel egy próbabábu légútmodelljében. A módosított eszköz egy szabványos zsákszelepes maszkot tartalmazott kiegészítő külső rúddal. Az adatokat 2016 májusában gyűjtötték a San Antonio Military Medical Centerben. A sürgősségi egészségügyi szolgáltatókat (orvosok, asszisztensek, rezidensek, ápolónők, orvosok) véletlenszerűen kiválasztották az eszközrendelésre. A részvétel előtt minden résztvevő kitöltött egy kérdőívet, amelyben feltüntette munkaköri státuszát, nemét, éves orvosi tapasztalatát és a BVM lélegeztetéssel kapcsolatos tapasztalatait. A kézfogás erősségét és méretét (hossz, szélesség, fesztáv) mértük. Ezután minden résztvevőt megkértek, hogy biztosítsa a BVM lélegeztetést a hozzárendelt eszközök segítségével percenként 10 légzéssel 3 percig, összesen 30 légzésig. Minden egyes kiadott levegő légzési térfogatát milliliterben rögzítettük. 3 perces pihenőidő után a tesztelést megismételtük a második készülékkel. Az egyes eszközökkel végzett lélegeztetést követően a résztvevők anonim kérdőívet töltöttek ki, amely Likert-skálát használva értékelte a módosított eszköz észlelt tulajdonságait, beleértve a könnyű használatot, a kiváló maszk tömítésének képességét, a vészhelyzetben való használat hajlandóságát, valamint a készülékek közötti általános preferenciát. két készülék. Minden résztvevő a saját irányításaként szolgált.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Sürgősségi osztály egészséges önkéntesei (orvos asszisztensek, rezidensek, mentősök, nővérek, orvosok, légzésterapeuták).

Kizárási kritériumok:

  • Nem képezték ki az alapvető életfenntartást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Módosított Ambu Spur II táska maszk először
Egy egészségügyi önkéntes módosított Ambu Spur II zsákszelepes maszkot használ integrált belső fogantyúval (kísérleti eszköz, még nem hagyta jóvá az FDA-t), hogy percenként 10 lélegzetet adjon 3 percig egy próbabábunak (IngMar RespiTrainer próbabábu modell). Ezután az önkéntes megismétli az eljárást egy hagyományos Ambu Spur II zsákszelepes maszk használatával.
Az alanyok levegőt adnak a próbabábunak (IngMar RespiTrainer próbabábu modell), egy hagyományos Ambu Spur II zsákszelepes maszkot
Az alanyok levegőt adnak a próbabábunak (IngMar RespiTrainer próbabábu modell), egy módosított Ambu Spur II zsákszelepes maszkot kiegészítő külső fogantyúval.
Aktív összehasonlító: Először a hagyományos Ambu Spur II táskamaszk
Egy egészségügyi önkéntes egy hagyományos Ambu Spur II zsákszelepes maszkot használ, hogy percenként 10 lélegzetet adjon 3 percig egy próbabábunak (IngMar RespiTrainer próbabábu modell). Ezután az önkéntes megismétli az eljárást egy módosított Ambu Spur II zsákszelepes maszk használatával.
Az alanyok levegőt adnak a próbabábunak (IngMar RespiTrainer próbabábu modell), egy hagyományos Ambu Spur II zsákszelepes maszkot
Az alanyok levegőt adnak a próbabábunak (IngMar RespiTrainer próbabábu modell), egy módosított Ambu Spur II zsákszelepes maszkot kiegészítő külső fogantyúval.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fogadott Tidal Volume
Időkeret: 3 perc
Az alanyok által három perc alatt leadott 30 légzés átlagos légzési térfogata a RespiTrainer Advance próbabábumodell monitor kimenetén keresztül mérve.
3 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Michael D April, MD, DPhil, Brooke Army Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 12.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 6.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C.2016.136e

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hagyományos Ambu Spur II zsákszelepes maszk

3
Iratkozz fel