- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02838589
O efeito do agonista do receptor GLP-1 na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral em voluntários sem AVC (EGRABINS1)
O efeito do agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral em voluntários sem AVC (EGRABINS1)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) são amplamente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 devido à sua capacidade de mimetizar o hormônio incretina, GLP-1. O GLP-1 aumenta a secreção de insulina dependente de glicose e, assim, reduz o nível de glicose no plasma. Nos últimos anos, os agonistas do receptor GLP-1 foram investigados como possíveis terapias para distúrbios neurológicos, devido à sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica. A evidência do tratamento de doenças cerebrovasculares tem crescido especialmente em modelos animais de AVC. Os receptores de GLP-1, que estão localizados no sistema nervoso central em neurônios e endotélio, são regulados positivamente no cérebro devido à isquemia. Os agonistas do receptor GLP-1 mostraram propriedades anti-inflamatórias e anti-apoptóticas, e podem proteger a célula do estresse oxidativo e proteger o endotélio. O revestimento interno dos vasos sanguíneos, o endotélio, é um componente ativo da função endócrina. Afeta a formação de coágulos sanguíneos e desempenha um papel nos mecanismos da doença do acidente vascular cerebral. Os atuais tratamentos agudos e profiláticos do AVC são principalmente direcionados à função plaquetária, mas não à função endotelial.
Este estudo duplo-cego, randomizado e controlado investiga o efeito de uma dose única do agonista do receptor de GLP-1, exenatida, na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral, na oxigação cortical e na função endotelial em indivíduos livres de doenças cerebrovasculares. Até onde sabemos, o efeito dos agonistas do receptor GLP-1 na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral em indivíduos saudáveis ainda não foi esclarecido, e este estudo serve como um controle para um estudo semelhante que investiga o efeito em pacientes com AVC (ref. ao EGRABIS1).
O desfecho primário é a mudança na velocidade média do fluxo nas artérias cerebrais médias medida pelo doppler transcraniano. Os endpoints secundários são os efeitos no endotélio periférico, como: 1) alterações no índice de hiperemia reativa medido pelo EndoPAT2000, 2) alterações no índice tornozelo-braquial e 3) alterações nos biomarcadores endoteliais/inflamatórios no sangue. Os endpoints primários e secundários são medidos antes e até três horas após a administração de exenatida.
A hipótese geral é que os agonistas do receptor GLP-1 podem representar um novo tratamento neuroprotetor potencial no AVC.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Herlev, Dinamarca, 2730
- Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa ≥ 50 anos de idade
- Deu consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- hemorragia intracerebral
- Hemorragia subdural/epidural
- hemorragia subaracnóidea
- anteriormente grandes danos estruturais ao cérebro (ex. sequelas após grande acidente vascular cerebral ou cirurgia cerebral)
- Diabetes tipo 1
- Diabetes tipo 2
- Fibrilação atrial conhecida
- > 50% de estenose da carótida interna
- Alergia conhecida aos agonistas do receptor GLP-1
- Insuficiência hepática (ALT> 3 x limite superior normal)
- Insuficiência renal (TFGe <30 ml/min)
- Doença inflamatória intestinal
- pancreatite anterior
- Insuficiência cardíaca (NYHA classe 3-4)
- Gravidez ou lactação
- Não se espera que o paciente coopere com as investigações
- Não é possível a visualização da artéria cerebral média bilateralmente pelo doppler transcraniano
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Byetta
Investigações pré e pós-tratamento:
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Dose única de injeção subcutânea de 5 μg de exenatida (Byetta).
Outros nomes:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Solução salina isotônica
Investigações pré e pós-tratamento:
|
Dose única de injeção subcutânea de 20 μL de solução salina isotônica (placebo).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na velocidade média do fluxo nas artérias cerebrais médias e na oxiginação cortical.
Prazo: Até 3 horas
|
A mudança na velocidade média de fluxo nas artérias cerebrais médias será medida com doppler transcraniano e oxiginação cortical por espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) antes e até três horas após a injeção de exenatide/placebo.
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Até 3 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações na reatividade endotelial medida por pletismografia não invasiva.
Prazo: 3 horas
|
Medição da função endotelial por pletismografia não invasiva (EndoPAT2000) antes e três horas após a injeção de exenatide/placebo.
|
3 horas
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Alterações nos biomarcadores endoteliais/inflamatórios no sangue.
Prazo: 3 horas
|
Amostras de sangue venoso para medir alterações nos biomarcadores endoteliais/inflamatórios (p.
e-selectina, VCAM, ICAM, ADMA, endotelina, miRNA) antes e três horas após a injeção de exenatida/placebo.
|
3 horas
|
|
Alterações no índice tornozelo-braquial.
Prazo: 3 horas
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Alterações no índice tornozelo-braquial (pressão arterial sistólica no tornozelo/braço) medido antes e três horas após a injeção de exenatido/placebo.
|
3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Derrame
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes gastrointestinais
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Anti-Obesidade
- Incretinas
- Glucagon
- Exenatida
- Peptídeo 1 semelhante ao glucagon
Outros números de identificação do estudo
- H-16022532
- 2016-001221-14 (EUDRACT_NUMBER)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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