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O efeito do agonista do receptor GLP-1 na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral em voluntários sem AVC (EGRABINS1)

6 de fevereiro de 2017 atualizado por: Christina Kruuse

O efeito do agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral em voluntários sem AVC (EGRABINS1)

Este estudo randomizado controlado investiga o efeito de uma dose única do agonista do receptor peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral e na oxiginação cortical em humanos sem doença cerebrovascular. Este estudo serve como um controle para um estudo semelhante que investiga o efeito em pacientes com AVC (ref. ao EGRABIS1).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) são amplamente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 devido à sua capacidade de mimetizar o hormônio incretina, GLP-1. O GLP-1 aumenta a secreção de insulina dependente de glicose e, assim, reduz o nível de glicose no plasma. Nos últimos anos, os agonistas do receptor GLP-1 foram investigados como possíveis terapias para distúrbios neurológicos, devido à sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica. A evidência do tratamento de doenças cerebrovasculares tem crescido especialmente em modelos animais de AVC. Os receptores de GLP-1, que estão localizados no sistema nervoso central em neurônios e endotélio, são regulados positivamente no cérebro devido à isquemia. Os agonistas do receptor GLP-1 mostraram propriedades anti-inflamatórias e anti-apoptóticas, e podem proteger a célula do estresse oxidativo e proteger o endotélio. O revestimento interno dos vasos sanguíneos, o endotélio, é um componente ativo da função endócrina. Afeta a formação de coágulos sanguíneos e desempenha um papel nos mecanismos da doença do acidente vascular cerebral. Os atuais tratamentos agudos e profiláticos do AVC são principalmente direcionados à função plaquetária, mas não à função endotelial.

Este estudo duplo-cego, randomizado e controlado investiga o efeito de uma dose única do agonista do receptor de GLP-1, exenatida, na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral, na oxigação cortical e na função endotelial em indivíduos livres de doenças cerebrovasculares. Até onde sabemos, o efeito dos agonistas do receptor GLP-1 na velocidade do fluxo sanguíneo cerebral em indivíduos saudáveis ​​ainda não foi esclarecido, e este estudo serve como um controle para um estudo semelhante que investiga o efeito em pacientes com AVC (ref. ao EGRABIS1).

O desfecho primário é a mudança na velocidade média do fluxo nas artérias cerebrais médias medida pelo doppler transcraniano. Os endpoints secundários são os efeitos no endotélio periférico, como: 1) alterações no índice de hiperemia reativa medido pelo EndoPAT2000, 2) alterações no índice tornozelo-braquial e 3) alterações nos biomarcadores endoteliais/inflamatórios no sangue. Os endpoints primários e secundários são medidos antes e até três horas após a administração de exenatida.

A hipótese geral é que os agonistas do receptor GLP-1 podem representar um novo tratamento neuroprotetor potencial no AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Herlev, Dinamarca, 2730
        • Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoa ≥ 50 anos de idade
  • Deu consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • hemorragia intracerebral
  • Hemorragia subdural/epidural
  • hemorragia subaracnóidea
  • anteriormente grandes danos estruturais ao cérebro (ex. sequelas após grande acidente vascular cerebral ou cirurgia cerebral)
  • Diabetes tipo 1
  • Diabetes tipo 2
  • Fibrilação atrial conhecida
  • > 50% de estenose da carótida interna
  • Alergia conhecida aos agonistas do receptor GLP-1
  • Insuficiência hepática (ALT> 3 x limite superior normal)
  • Insuficiência renal (TFGe <30 ml/min)
  • Doença inflamatória intestinal
  • pancreatite anterior
  • Insuficiência cardíaca (NYHA classe 3-4)
  • Gravidez ou lactação
  • Não se espera que o paciente coopere com as investigações
  • Não é possível a visualização da artéria cerebral média bilateralmente pelo doppler transcraniano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Byetta

Investigações pré e pós-tratamento:

  1. Velocidade média de fluxo das artérias cerebrais médias bilateralmente pelo doppler transcraniano
  2. Oxiginação cortical cerebral por espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS)
  3. Função/resposta endotelial pelos métodos:

    • Biomarcadores no sangue (ex. e-selectina, VCAM, ICAM, endotelina, ADMA, miRNA)
    • EndoPAT2000
    • índice tornozelo-braquial
Dose única de injeção subcutânea de 5 μg de exenatida (Byetta).
Outros nomes:
  • Agonista do receptor de GLP-1
  • exenatida
  • Análogo do receptor GLP-1
PLACEBO_COMPARATOR: Solução salina isotônica

Investigações pré e pós-tratamento:

  1. Velocidade média de fluxo das artérias cerebrais médias bilateralmente pelo doppler transcraniano
  2. Oxiginação cortical cerebral por espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS)
  3. Função/resposta endotelial pelos métodos:

    • Biomarcadores no sangue (ex. e-selectina, VCAM, ICAM, endotelina, ADMA, miRNA)
    • EndoPAT2000
    • índice tornozelo-braquial
Dose única de injeção subcutânea de 20 μL de solução salina isotônica (placebo).
Outros nomes:
  • Solução salina normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na velocidade média do fluxo nas artérias cerebrais médias e na oxiginação cortical.
Prazo: Até 3 horas
A mudança na velocidade média de fluxo nas artérias cerebrais médias será medida com doppler transcraniano e oxiginação cortical por espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) antes e até três horas após a injeção de exenatide/placebo.
Até 3 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na reatividade endotelial medida por pletismografia não invasiva.
Prazo: 3 horas
Medição da função endotelial por pletismografia não invasiva (EndoPAT2000) antes e três horas após a injeção de exenatide/placebo.
3 horas
Alterações nos biomarcadores endoteliais/inflamatórios no sangue.
Prazo: 3 horas
Amostras de sangue venoso para medir alterações nos biomarcadores endoteliais/inflamatórios (p. e-selectina, VCAM, ICAM, ADMA, endotelina, miRNA) antes e três horas após a injeção de exenatida/placebo.
3 horas
Alterações no índice tornozelo-braquial.
Prazo: 3 horas
Alterações no índice tornozelo-braquial (pressão arterial sistólica no tornozelo/braço) medido antes e três horas após a injeção de exenatido/placebo.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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