- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02875457
Apatinibe como terapia de manutenção para câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso após combinação com etoposido/cisplatina
23 de agosto de 2016 atualizado por: Dong Wang, Third Military Medical University
Um estudo controlado randomizado de apatinibe como terapia de manutenção para câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso após combinação com quimioterapia com etoposido e cisplatina
O apatinibe foi aprovado como tratamento de segunda linha para o câncer gástrico avançado.
Vários estudos clínicos de fase III de câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de fígado, câncer colorretal e outros tumores também mostraram que o apatinibe tem menos efeitos colaterais tóxicos e melhor tolerância do paciente.
No entanto, a aplicação clínica do apatinibe no câncer de pulmão de pequenas células ainda carece de medicina baseada em evidências.
A quimioterapia com etoposídeo e cisplatina é o tratamento de primeira linha para o câncer de pulmão de pequenas células.
O objetivo deste estudo multicêntrico, randomizado e prospectivo é investigar a eficácia e a segurança do apatinibe como terapia de manutenção para câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso após combinação com quimioterapia com etoposídeo e cisplatina.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wang Dong, PH.D.
- Número de telefone: 86-23-68757151
- E-mail: dongwang64@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico histológico ou citológico de cancro do pulmão de pequenas células (CPPC), Estágio Extensivo.
- Sem quimioterapia ou radioterapia prévia à base de cisplatina.
- Homens ou mulheres entre 18 anos a 75 anos.
- Status de desempenho de 0~2 nos critérios ECOG.
- A sobrevida esperada é superior a três meses.
- Pelo menos uma lesão tumoral pulmonar mensurável (de acordo com os critérios RECIST, aplicação de tecnologia convencional, comprimento do diâmetro da lesão >= 20mm ou TC helicoidal >=10mm).
- Hematológico adequado (contagem de leucócitos >= 4,0×109/L, contagem de neutrófilos>=2,0×109/L, hemoglobina>=95g/L, plaquetas>=100×109/L), função hepática (aspartato transaminase (AST) e alanina transaminase(ALT) =<limite superior normal(UNL) x1,5, nível de bilirrubina =< UNL x 1,5 ).
- O paciente pode tomar remédio oral.
- Os pacientes têm a capacidade de entender e assinar voluntariamente o consentimento informado e permitir o acompanhamento adequado.
Critério de exclusão:
- Histórico de doença cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva (ICC) > New York Heart Association (NYHA) II, doença arterial coronariana ativa (podem ser recrutados pacientes com infarto do miocárdio há seis meses), arritmias precisam ser tratadas (permitir o uso de betabloqueadores ou digoxina ).
- Infecção clínica grave (> NCI-CTCAE versão 4.0, infecção padrão II).
- Pacientes com epilepsia que precisam tomar medicamentos (como esteróides ou agentes antiepilépticos).
- com metástases cerebrais.
- Os pacientes aceitaram o transplante alogênico de órgãos.
- Tendência hemorrágica ou distúrbios de coagulação.
- pacientes que necessitam de diálise renal.
- sofria de outro tumor dentro de 5 anos (exceto: carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular curado, tumor epitelial da bexiga curado).
- hipertensão não controlada (pressão sistólica > 150 mmHg ou pressão diastólica > 90 mmHg).
- trombose ou embolia (acidentes vasculares cerebrais, incluindo ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses).
- hemorragia pulmonar >CTCAE grau 2 dentro de 4 semanas antes do primeiro uso de drogas.
- Hemorragia de outros órgãos >CTCAE grau 3 dentro de 4 semanas antes do primeiro uso de drogas.
- feridas graves não curadas, úlceras ou fraturas.
- desidratação não curada.
- O abuso de drogas e as condições médicas, psicológicas ou sociais podem interferir na participação do paciente na pesquisa ou nos resultados do efeito da avaliação.
- Os pacientes são alérgicos aos medicamentos utilizados nas pesquisas.
- Fatores que influenciam a segurança e adesão dos pacientes.
- Incapacidade de cumprir o protocolo ou os procedimentos do estudo.
- Grávida ou amamentando.
- O pesquisador acredita que o paciente não é adequado para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço A
Os pacientes recebem etoposido 100mg/m2 do dia 1 ao dia 3, cisplatina 80mg/m2 no dia 1 e apatinibe 250mg/dia, repetidos a cada 21 dias, um total de 6 ciclos, e então continuam a tomar apatinibe 250mg/dia até doença progressiva (DP).
|
|
|
Comparador de Placebo: Braço B
Os pacientes recebem etoposídeo 100mg/m2 do dia 1 ao dia 3, cisplatina 80mg/m2 no dia 1 e placebo, repetidos a cada 21 dias, num total de 6 ciclos, e então continuam a tomar placebo até a DP.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de progressão
Prazo: 6 meses
|
O primeiro dia de tratamento até a data em que a progressão da doença é relatada.
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta do tumor
Prazo: 3 meses
|
A razão entre o número de respondedores e o número de pacientes avaliáveis para resposta tumoral.
|
3 meses
|
|
Sobrevida geral
Prazo: 5 anos
|
O primeiro dia de tratamento até a morte ou última data de confirmação de sobrevivência.
|
5 anos
|
|
Eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: a primeira data de tratamento até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo, avaliada até 6 meses
|
Os eventos adversos relacionados ao tratamento são avaliados por critérios de terminologia comum para eventos adversos (CTCAE) V4.0.
|
a primeira data de tratamento até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo, avaliada até 6 meses
|
|
Status de desempenho
Prazo: a primeira data de tratamento até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo, avaliada até 6 meses
|
O status de desempenho dos pacientes será avaliado pelo grupo cooperativo de oncologia Zubrod-Eastern (ECOG) - organização mundial de saúde (OMS).
|
a primeira data de tratamento até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo, avaliada até 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wang Dong, PH.D., Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing,China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
23 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de pequenas células
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores de proteína quinase
- Etoposídeo
- Fosfato de etoposídeo
- Cisplatina
- Apatinibe
Outros números de identificação do estudo
- AEP-ES-SCLC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .