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CTCs e nova análise de biomarcador alvo para previsão e monitoramento de metástase/recorrência em pacientes com câncer colorretal pós-operatório usando o sistema de células raras MiSelect R

14 de agosto de 2018 atualizado por: MiCareo Taiwan Co., Ltd.
Apesar da crescente conscientização pública e do recente progresso na terapia multimodal para o câncer colorretal (CRC), o CRC ainda está no topo da lista dos cânceres mais comuns e mortais em Taiwan. A causa de mortalidade do CCR deve-se principalmente à ocorrência de metástases à distância. Vários relatórios sugeriram que as células tumorais circulantes (CTCs) estão altamente associadas à metástase, sugerindo que o direcionamento das CTCs pode oferecer uma oportunidade sem precedentes para prevenir o desenvolvimento de metástases. A detecção precoce e a caracterização das CTCs são, portanto, importantes como uma estratégia potencial para monitorar a progressão do CRC. A proposta atual é focada na detecção de CTCs do sangue periférico de pacientes com CRC usando o sistema Miselect R. Vamos monitorar a quantidade de CTCs e correlacionar com a progressão e prognóstico do CRC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Recrutamento
        • Taipei Veterans General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

200 pacientes com câncer colorretal estágio II/III que serão submetidos à ressecção cirúrgica

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Maiores de 20 e menores de 90 anos.
  2. Pacientes com câncer colorretal estágio II/III que serão submetidos à ressecção cirúrgica.
  3. Sujeito que concordou em participar do estudo e seguir os procedimentos do estudo, fornecendo consentimento informado por escrito antes de entrar no estudo.

Critério de exclusão:

  1. Tem outro histórico de câncer.
  2. Sujeito sendo identificado com qualquer doença infecciosa transmitida pelo sangue

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência Livre de Doença
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MiC-SRS-CRC-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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