The Star Excursion Balance Test: Análise de Crianças com Paralisia Cerebral
OBJETIVO: Os investigadores estimaram a confiabilidade, erro padrão de medição (SEM) e alteração mínima detectável (MDC) do teste de equilíbrio de excursão em estrela (SEBT) em crianças com paralisia cerebral (PC).
MÉTODOS: Oito crianças com PC (quatro meninos e quatro meninas, dezesseis pernas) participaram deste estudo. Cada criança realizou o SEBT e foi avaliada por dois examinadores. Para determinar a confiabilidade intraavaliador, os investigadores calcularam o modelo de coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (3,3). Os investigadores também calcularam o modelo ICC (2,3) para determinar a confiabilidade entre avaliadores.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tinham idades compreendidas entre os 4 e os 12 anos,
- tinha um status acima do nível II no Gross Motor Function Classification System (GMFCS),
- foram capazes de entender as instruções do avaliador e
Critério de exclusão:
- história de fratura ou entorse de membros inferiores nos últimos 12 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: O teste de equilíbrio da excursão em estrela
O teste de equilíbrio da excursão em estrela: teste simples para equilíbrio dinâmico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O teste de equilíbrio da excursão em estrela
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DKim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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