Flow Augmentation Study in Postthrombotic Patients
Flow Augmentation With Geko Device in Patients With Postthrombotic Syndrome a Prospective Randomised Cross-Over Trial
Rationale:
Stent therapy has been proven to be an effective form of therapy in the treatment of chronic iliofemoral and iliocaval post-thrombotic obstruction. During the first post-intervention day intermittent pneumatic compression stockings (IPCS) are necessary to augment venous flow. This will inherently prevent early stent occlusion. Our aim is to investigate whether the Geko device is effective as IPCS regarding augmentation of flow in post-thrombotic patients during the first day after stenting.
Objective: The primary objective of this study is to identify whether the Geko system is effective in augmenting flow compared to IPCS in post-thrombotic limbs before after stenting.
Study design: Interventional pilot study with randomized cross-sectional design.
Study population: Patients with a post-thrombotic obstruction undergoing a percutaneous procedure (PTA, stenting).
Intervention (if applicable): Treatment with intermittent pneumatic compression stockings (IPCS) and Geko-device.
Main study parameters/endpoints: The main endpoint and parameter of this study is time-averaged maximum flow velocity (TAMFV), measured by duplex ultrasonography using its pulse wave Doppler function.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holanda, 6202 AZ
- Maastricht UMC
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Post-thrombotic obstruction that requires percutaneous intervention through stenting, minimally 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Peripheral arterial disease, comorbidities leading to impaired muscle function of either lower limb, co-morbidities affecting the circulatory system, history of deep venous surgery in either lower limb or groin, allergies to the plasters, pregnancy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Geko Device
Neuromuscular Stimulator
|
Augmenting venous flow following deep venous stenting in patients with Postthrombotic syndrome
|
|
Comparador Ativo: IPCS
Intermittent Pneumotic Compression Stocking
|
Augmenting venous flow following deep venous stenting in patients with Postthrombotic syndrome
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Time Averaged Maximum Flow Velocity
Prazo: Five times one minute measurement
|
time-averaged maximum flow velocity (TAMFV), measured by duplex ultrasonography (DUS) using its pulse wave Doppler function
|
Five times one minute measurement
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cees Wittens, MD,PhD, Maastricht University Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Williams KJ, Moore HM, Davies AH. Haemodynamic changes with the use of neuromuscular electrical stimulation compared to intermittent pneumatic compression. Phlebology. 2015 Jun;30(5):365-72. doi: 10.1177/0268355514531255. Epub 2014 Apr 10.
- Summers JA, Clinch J, Radhakrishnan M, Healy A, McMillan V, Morris E, Rua T, Ofuya M, Wang Y, Dimmock PW, Lewis C, Peacock JL, Keevil SF. The geko electro-stimulation device for venous thromboembolism prophylaxis: a NICE medical technology guidance. Appl Health Econ Health Policy. 2015 Apr;13(2):135-47. doi: 10.1007/s40258-014-0139-0.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NL59864.068.16
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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