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Efeito da ocitocina na empatia pela dor social

6 de fevereiro de 2018 atualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Modulação ocitocinérgica da percepção da exclusão social

O objetivo do presente experimento é examinar os efeitos comportamentais e neurais da ocitocina na empatia pela dor social

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No estudo atual, os pesquisadores planejam examinar se a oxitocina modula o comportamento e a atividade neural durante a observação de outra pessoa sendo excluída em um jogo de arremesso de bola online (um paradigma modificado de cyberball).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, China, 611731
        • Recrutamento
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • participantes saudáveis ​​sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ​​ou atuais

Critério de exclusão:

  • história de traumatismo craniano
  • doença médica ou psiquiátrica
  • fumar ou beber 24 horas antes do experimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo oxitocina
participantes do sexo masculino com tratamento com ocitocina
Medicamento: tratamento com ocitocina
administração intranasal de ocitocina
Comparador de Placebo: grupo placebo
participantes do sexo masculino com tratamento placebo
Medicamento: tratamento placebo
administração intranasal de placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na atividade neural associadas à administração de ocitocina
Prazo: 45-60 minutos após a administração do medicamento
atividade cerebral avaliada por fMRI durante a observação de outros sendo socialmente excluídos
45-60 minutos após a administração do medicamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações comportamentais associadas à administração de ocitocina: arremesso de bola
Prazo: 45-60 minutos após a administração do medicamento
Número de lançamentos para os outros jogadores (o excluídor, o novo jogador ou o jogador excluído anteriormente)
45-60 minutos após a administração do medicamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Electronic Science and Technology of China

Investigadores

  • Investigador principal: Keith Kendrick, Dr., School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UESTC-neuSCAN-33

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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