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Estudo de coorte de colangite esclerosante suíça

14 de agosto de 2025 atualizado por: Fondazione Epatocentro Ticino

Projeto de pesquisa no qual o material biológico é amostrado e dados pessoais relacionados à saúde são ainda mais utilizados e coletados.

Dados codificados são usados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pesquisadores desejam coletar dados prospectivos de alta qualidade sobre uma doença rara, a fim de elucidar epidemiologia, história natural, resposta ao tratamento e resultado. Além disso, um biobank permite abordar questões científicas específicas em uma variedade de perguntas em aberto. A coorte fornecerá uma plataforma para realizar projetos de pesquisa científica sobre PSC. Além disso, a coorte permitirá colaborações com redes de referência no PSC no exterior

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Andreas Cerny, Prof. Dr. med
  • Número de telefone: +41 91 910 6570
  • E-mail: andreas.cerny@hin.ch

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4031
        • Recrutamento
        • Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Gastroenterologie&Ernährung
        • Contato:
      • Basel, Suíça, 4031
        • Recrutamento
        • Gastroenterologie und Hepatologie Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Universitätsspital Basel
        • Contato:
      • Bern, Suíça, 3010
      • Bern, Suíça, 3010
        • Recrutamento
        • Kinderklinik, INSELSpital, Universität Bern, Pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung
        • Contato:
      • Bülach, Suíça, 8180
      • Chur, Suíça, 7000
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Graubunden
        • Contato:
      • Geneve, Suíça, 1205
        • Recrutamento
        • Hôpitaux Universitaires de Genève, Centre Suisse des Maladies du foie de l'Enfant- Département de l'Enfant et de l'Adolescent
        • Contato:
      • Geneve, Suíça, 1205
        • Recrutamento
        • Hôpitaux Universitaires de Genève, Service de Gastroentérologie & Hépatologie, Département des Spécialités
        • Contato:
      • Lausanne, Suíça, 1011
        • Recrutamento
        • CHUV Département femme-mère-enfant
        • Contato:
      • Lausanne, Suíça, 1005
        • Recrutamento
        • CHUV: Centre hospitalier universitaire vaudois
        • Contato:
      • Liestal, Suíça, 4410
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Baselland
        • Contato:
      • Lucerne, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Kinderspital Luzern LUKS, Pädiatrische Gastroenterologie
        • Contato:
      • Lugano, Suíça, 6900
      • Luzern, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Luzerner Kantonsspital
        • Contato:
      • Sankt Gallen, Suíça, 9006
        • Recrutamento
        • Ostschweizer Kinderspital
        • Contato:
      • Sankt Gallen, Suíça, 9007
        • Recrutamento
        • Kantonsspital St.Gallen
        • Contato:
      • Winterthur, Suíça, 8400
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Winterthur
        • Contato:
      • Winterthur, Suíça, 8400
        • Recrutamento
        • Pädiatrische Gastroenterologie Departement Kinder- und Jugendmedizin Kantonsspital Winterthur
        • Contato:
      • Zurich, Suíça, 8091
        • Recrutamento
        • UniversitätsSpital Zürich
        • Contato:
      • Zurich, Suíça, 8032
        • Recrutamento
        • Universitäts-Kinderspital Zürich - Eleonorenstiftung
        • Contato:
    • Ticino
      • Lugano, Ticino, Suíça, 6900
        • Recrutamento
        • Fondazione Epatocentro Ticino
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com PSC que vivem na Suíça de qualquer idade de pacientes diagnosticados com PSC de acordo com os critérios estabelecidos (Associação Europeia para o Estudo do Fígado. Diretrizes de prática clínica EASL: gestão de doenças hepáticas colestáticas). Apenas pacientes que vivem na Suíça estão inscritos. A inscrição de menores é possível com o consentimento do guardião legal

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com PSC de acordo com os critérios estabelecidos (Associação Europeia para o Estudo do Fígado. Diretrizes de prática clínica EASL: gestão de doenças hepáticas colestáticas) de qualquer idade. Os pacientes que não cumprem esses critérios, mas ainda diagnosticados com PSC em um centro de referência de hepatologia podem ser incluídos
  • Pacientes que vivem na Suíça

Critérios de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Curso da doença
Prazo: 3 anos
Observando o curso da doença
3 anos
Características da doença
Prazo: 3 anos
Observar as características da doença na população suíça e verificar se são semelhantes às de outros países
3 anos
Resposta ao tratamento
Prazo: 3 anos
Observação da resposta ao tratamento
3 anos
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
Observando a sobrevida geral
3 anos
Taxa de sobrevida livre de transplante
Prazo: 3 anos
Observando a taxa de sobrevida livre de transplante
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SASL40 - Swiss PSC Cohort

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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