- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03256630
Evaluation of a Blood Biomarker to Try and Distinguish Between the Presence or Absence of Aggressive Prostate Cancer
3 de fevereiro de 2020 atualizado por: Genomic Health®, Inc.
A Laboratory Study To Evaluate A Blood Biomarker That Can Distinguish Between the Presence Or Absence of Aggressive Prostate Cancer
A Laboratory Study to Evaluate Urine and Blood Biomarkers That Can Distinguish Between the Presence or Absence of Aggressive Prostate Cancer
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
The over-arching goal of this study is to evaluate if biomarkers within the blood or urine of men with localized prostate cancer can distinguish between those with indolent cancer, defined as Gleason Grade Groups 1 and 2 and those with more aggressive disease (Gleason Grade Groups 3, 4, and 5).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
128
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Celebration, Florida, Estados Unidos, 34747
- Florida Hospital Global Robotics Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Prostate cancer patients who are planning to have a Radical Prostatectomy at the Global Robotics Institute and are informed and willing to participate in study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient has been diagnosed with Prostate Cancer and is planning on having a Radical Prostatectomy performed at the Global Robotics Institute.
- Diagnostic PSA ≤ 20 ng/mL.
- Pathology report from most recent positive biopsy, prior to Radical Prostatectomy, is available.
- Ability to read and understand the informed consent form.
- Patient must have signed informed consent form
Exclusion Criteria:
- Any of the following active therapies received: radiation, chemotherapy, biologic agents, surgery, local therapies including cryotherapy or HIFU.
- Diagnostic PSA > 20 ng/mL or missing PSA.
- Patients who are unable or unwilling to provide informed consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Characterize the distribution of clinical/pathological factors of the samples by the Gleason Grade Group and to characterize the distribution of the signal of each biomarker by the Gleason Grade Group or combination of groups.
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-048
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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