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Fatores ambientais para aumentar o conforto do paciente durante o teste de urodinâmica

4 de dezembro de 2020 atualizado por: Aqsa A. Khan, Mayo Clinic
A urodinâmica é um estudo abrangente do trato urinário inferior. Embora as informações obtidas da urodinâmica respondam a várias perguntas e ajudem a orientar as terapias para os pacientes, os ambientes de teste não são naturais e podem ser angustiantes para os pacientes. Isso pode afetar os resultados do estudo, pois não é incomum que os pacientes não consigam anular o teste devido ao seu sofrimento. Muitas vezes, para aliviar a aflição, música ou ruídos calmantes são usados ​​ao fundo. O estudo visa identificar fatores ambientais simples que podem melhorar a experiência do paciente com o teste urodinâmico. A população incluirá pacientes com consultas existentes para testes de urodinâmica na Mayo Urology Clinic. Os investigadores planejam avaliar a satisfação e o conforto do paciente durante essa avaliação usando um questionário de escala analógica visual. As variáveis ​​ambientais incluirão a música de preferência do paciente, o som de água corrente ou nenhum ruído de fundo. Ao pedir aos pacientes que preencham um questionário, os investigadores poderão avaliar maneiras de melhorar o conforto do paciente em uma avaliação urológica comumente usada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos a urodinâmica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os adultos submetidos à urodinâmica
  • Deve ser capaz de entender e preencher o questionário

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente Submetido a Urodinâmica
Música de fundo ou som de água corrente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conforto com teste baseado em pesquisa pós-urodinâmica
Prazo: 6 meses
escala analógica visual
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aqsa A Khan, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-003351

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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