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在尿动力学测试期间增加患者舒适度的环境因素

2020年12月4日 更新者:Aqsa A. Khan、Mayo Clinic
尿动力学是对下尿路的综合研究。 虽然从尿动力学中获得的信息回答了几个问题并有助于指导患者的治疗,但测试环境是不自然的,可能会让患者感到痛苦。 这可能会影响研究的结果,因为患者因痛苦而无法进行测试的情况并不少见。 通常为了减轻痛苦,在背景中使用音乐或舒缓的噪音。 该研究旨在确定可能改善患者尿动力学测试体验的简单环境因素。 人群将包括在 Mayo Urology Clinic 进行尿动力学测试的现有预约患者。 研究人员计划在此评估期间使用视觉模拟量表问卷来评估患者的满意度和舒适度。 环境变量将包括患者喜欢的音乐、流水声或根本没有背景噪音。 通过要求患者完成问卷调查,研究人员将能够评估在常用的泌尿科评估中提高患者舒适度的方法。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、美国、85259
        • Mayo Clinic in Arizona

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受尿动力学检查的患者

描述

纳入标准:

  • 所有接受尿动力学检查的成年人
  • 必须能够理解并完成问卷

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受尿动力学检查的患者
背景音乐或流水声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于尿动力学后调查的测试的舒适度
大体时间:6个月
视觉模拟量表
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Aqsa A Khan、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月25日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月19日

首次发布 (实际的)

2017年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月4日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-003351

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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