Факторы окружающей среды для повышения комфорта пациента во время уродинамического исследования
4 декабря 2020 г. обновлено: Aqsa A. Khan, Mayo Clinic
Уродинамика – комплексное исследование нижних мочевыводящих путей.
Хотя информация, полученная с помощью уродинамики, отвечает на несколько вопросов и помогает в выборе терапии для пациентов, условия тестирования неестественны и могут вызывать у пациентов дискомфорт.
Это может повлиять на результаты исследования, поскольку пациенты нередко не могут опорожнить мочевой пузырь для проведения теста из-за стресса.
Часто для облегчения страданий в фоновом режиме используется музыка или успокаивающие звуки.
Исследование направлено на выявление простых факторов окружающей среды, которые могут улучшить опыт пациентов с уродинамическими тестами.
Популяция будет включать пациентов с существующими назначениями для тестирования уродинамики в урологической клинике Майо.
Исследователи планируют оценить удовлетворенность и комфорт пациентов во время этой оценки, используя опросник с визуальной аналоговой шкалой.
Переменные окружающей среды будут включать музыку, которую предпочитают пациенты, звук проточной воды или полное отсутствие фонового шума.
Попросив пациентов заполнить анкету, исследователи смогут оценить способы улучшения комфорта пациента в обычно используемой урологической оценке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие уродинамику
Описание
Критерии включения:
- Всем взрослым, проходящим уродинамику
- Должен понимать и заполнять анкету
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент проходит уродинамику
|
Фоновая музыка или звук бегущей воды
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень комфорта с тестом, основанным на постуродинамическом исследовании
Временное ограничение: 6 месяцев
|
визуальная аналоговая шкала
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aqsa A Khan, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-003351
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .