Novo bot de mensagens de texto em pacientes submetidos a artroplastia articular
13 de fevereiro de 2023 atualizado por: Rush University Medical Center
Eficácia de um novo bot de mensagens de texto em pacientes submetidos a artroplastia total da articulação: um estudo prospectivo randomizado controlado
Este estudo avalia a adição de um bot automatizado de mensagens de texto (SMS) específicas do médico em pacientes submetidos a artroplastia total da articulação.
Metade dos pacientes recebeu educação e instruções perioperatórias tradicionais (grupo de controle), enquanto a outra metade foi cadastrada no bot SMS do médico (grupo de intervenção).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Em uma era de reembolso baseado em valor e cirurgia de alto volume, a experiência do paciente está se tornando cada vez mais importante. Apesar dos esforços divulgados para colocar maior ênfase no cuidado centrado no paciente, os pacientes frequentemente relatam acesso deficiente ao seu médico, falta de educação perioperatória eficaz e frustração porque seu cuidado é comoditizado.
Um bot de mensagens de texto (SMS) tem o potencial de ajudar a preencher alguns desses vazios. Bots são programas de computador inerentemente automatizados para simular tarefas humanas. Embora um médico possa desejar poder entrar em contato com cada um de seus pacientes diariamente, seria uma tarefa impossível para a maioria. Um bot de SMS pode possibilitar o contato diário ao automatizá-lo, melhorando potencialmente a educação e o envolvimento do paciente antes e depois da cirurgia. O SMS padrão foi relatado anteriormente como um meio eficaz para fornecer informações oportunas, aumentar a adesão e os resultados do paciente (adesão à medicação, diminuir infecções cirúrgicas com chuveiros antissépticos) e atingir uma população de pacientes socioeconomicamente diversa. Outros benefícios podem ser vistos com um bot de SMS devido a seus recursos automatizados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
159
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão consistiram em pacientes com mais de 18 anos de idade, agendados para artroplastia total primária de quadril e joelho, com recurso de smartphone e proficiência em inglês.
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos de idade, sem recurso de smartphone, com pouca proficiência em inglês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Bot de mensagens de texto (SMS)
Os pacientes submetidos à artroplastia total da articulação (quadril e joelho) serão inscritos no 'Bot de mensagens de texto (SMS)' automatizado de seus médicos, além de receberem educação e instruções perioperatórias de rotina.
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Os pacientes serão inscritos em um 'Bot de mensagens de texto automatizadas (SMS) (grupo de intervenção)', que é um programa de computador que envia aos pacientes lembretes, instruções e vídeos oportunos para ajudá-los a se preparar e se recuperar da cirurgia.
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Comparador Ativo: Instruções perioperatórias de rotina
Os pacientes submetidos à artroplastia total da articulação (quadril e joelho) receberão apenas suas 'Instruções perioperatórias de rotina'.
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Os pacientes receberão a 'Educação e ensino perioperatório de rotina (grupo de controle)' e não serão inscritos no bot de SMS específico do médico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo participando de exercícios em casa
Prazo: durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Alongamento, fortalecimento e outros exercícios específicos de reabilitação contaram para seus exercícios em casa, enquanto a caminhada foi excluída.
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durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de Narcóticos/Opiáceos
Prazo: durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Os medicamentos designados como "narcóticos" incluíam quaisquer medicamentos que contivessem: hidrocodona, oxicodona, codeína, morfina ou tramadol.
Os pacientes foram instruídos a registrar suas respostas durante a mesma janela de duas horas todos os dias em um diário.
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durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Chamadas para o escritório
Prazo: durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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O número de chamadas de pacientes para seus consultórios médicos foi rastreado e registrado.
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durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Visitas ao Serviço de Urgência (SU)
Prazo: durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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O número de visitas ao ED foram rastreados e registrados.
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durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Amplitude de movimento do joelho
Prazo: durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Os graus de flexão e extensão do joelho operado serão medidos 6 semanas após a cirurgia.
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durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Pontuação de humor da escala visual analógica (VAS)
Prazo: 6 semanas de pós-operatório
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Os escores de humor VAS foram coletados dos pacientes na escala padrão validada de dez pontos.
Se um paciente circulasse dois números adjacentes em seu diário, uma média dos dois números seria atribuída para aquele dia.
Pontuação mínima 0. Pontuação máxima 10.
Pontuação mais alta significa pior resultado (mais dor).
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6 semanas de pós-operatório
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Número de participantes que relataram satisfação com a clareza das instruções
Prazo: durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Os pacientes foram convidados a preencher uma pesquisa de satisfação seis semanas após a cirurgia
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durante um período de seis semanas após a cirurgia de artroplastia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Kevin J Campbell, MD, Rush University Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
3 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16050101-IRB02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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