A eficácia de um programa de triagem de pressão arterial pré-operatória para identificar hipertensão não diagnosticada em pacientes de cirurgia ambulatorial (Peri-op HTN)
11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
A pressão arterial elevada é o maior fator de risco contribuinte para todas as causas e mortalidade cardiovascular.
De acordo com a Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos EUA, a hipertensão afeta quase 30% da população adulta.
Muitos pacientes permanecem sem diagnóstico, apesar do consenso de que a triagem e o diagnóstico oportuno são fundamentais.
Neste estudo, 108 pacientes de cirurgia ambulatorial com pressão arterial elevada (160/90) que ainda não foram formalmente diagnosticados com hipertensão serão inscritos e alertados sobre sua pressão arterial elevada por um co-investigador MD.
Eles solicitarão permissão para acompanhar o paciente e o prestador de cuidados primários do paciente 6 meses após o telefonema inicial para verificar o status de seu diagnóstico e qualquer ação tomada (mudanças no estilo de vida, medicação) para aliviar a pressão alta.
Os pacientes receberão uma carta/e-mail de acompanhamento em 6 e 3 meses para lembrá-los de seu possível diagnóstico.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Hospital for Special Surgery
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia ambulatorial eletiva com medição pré-operatória da pressão arterial maior que 160 (sistólica) e/ou 90 (diastólica)
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia ambulatorial eletiva
- Pacientes com PA elevada pré-operatória definida como maior que 160/90
- Pacientes acima de 18 anos
- falando inglês
Critério de exclusão:
- Pacientes com diagnóstico prévio de hipertensão
- Pacientes que estão tomando medicamentos para hipertensão
- Pacientes que tiveram uma avaliação de triagem cirúrgica pré-operatória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Hipertensão potencial não diagnosticada
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Pacientes submetidos a cirurgia ambulatorial sem diagnóstico prévio de hipertensão, mas com pressão arterial elevada antes da cirurgia.
Os pacientes receberão um telefonema de um anestesiologista participante 1 a 3 dias após a cirurgia, notificando-os sobre sua pressão alta e obtendo consentimento oral para participar do estudo.
Os pacientes receberão lembretes por correio sobre o acompanhamento de seu PCP.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diagnóstico de hipertensão 6 meses após a cirurgia
Prazo: 6 meses pós-operatório
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O número de pacientes com hipertensão previamente não diagnosticada que obtiveram um diagnóstico formal de hipertensão
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6 meses pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acompanhamento do PCP 6 meses após a cirurgia
Prazo: 6 meses pós-operatório
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Número de pacientes que foram acompanhados por um médico de cuidados primários para mais testes de hipertensão dentro de 6 meses após a cirurgia
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6 meses pós-operatório
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Tratamento da hipertensão 6 meses após a cirurgia
Prazo: 6 meses pós-operatório
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Número de pacientes acompanhados por hipertensão que receberam algum tipo de tratamento, seja medicamentoso ou estilo de vida
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6 meses pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
19 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
19 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-0914
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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