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Nefropatia em Pacientes com Doença Falciforme

27 de novembro de 2019 atualizado por: omnia talat hasan, Assiut University

Padrão de Nefropatia Falciforme em Pacientes com Doença Falciforme

Existem algumas doenças que dão origem a diversas manifestações renais como a doença falciforme

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tal envolvimento afeta adversamente praticamente todos os principais processos fisiológicos no rim e leva a complicações comuns e crônicas, por um lado (como diminuição da capacidade de concentração urinária), e raras e uniformemente fatais, por outro (como insuficiência renal). carcinoma medular) Esta sequela renal adversa constante encurta o tempo de vida médio de pacientes com SCD.

A proteinúria e uma taxa de filtração glomerular reduzida são fatores de risco associados ao aumento da mortalidade entre os pacientes com aproximadamente 16-18% da mortalidade geral neste grupo de pacientes devido à doença renal.

Uma vez que a doença renal terminal é atingida, a mortalidade de pacientes que estão em hemodiálise e têm MSC aumenta várias vezes em relação à mortalidade de pacientes que estão em hemodiálise, mas não têm MSC.

Assim, embora a expectativa de vida média dos pacientes com DF tenha aumentado nas últimas décadas devido ao melhor manejo das complicações fora do rim, a doença renal contribui substancialmente para o aumento da mortalidade na DF.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 meses a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

avaliar o grau de comprometimento renal em pacientes com doença falciforme atendidos no hospital pediátrico da universidade Assuit, estimando alguns preditores de disfunção glomerular e tubular. anamnese e exame clínico completo e investigações laboratoriais

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão incluídos no estudo todos os pacientes com anemia falciforme atendidos na unidade.

Critério de exclusão:

  • paciente com qualquer doença sistêmica subjacente, exceto anemia falciforme

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nefropatia falciforme em paciente com doença falciforme
Prazo: um ano
Detecção de insuficiência renal em pacientes com doença falciforme por disfunção gloerular e tubular estamática clínica e laboratorial
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: omnia talat hasan, Assiut

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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