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Nefropatia in pazienti con anemia falciforme

27 novembre 2019 aggiornato da: omnia talat hasan, Assiut University

Pattern di nefropatia falciforme in pazienti con anemia falciforme

Ci sono alcune malattie che danno origine a diverse manifestazioni renali come l'anemia falciforme

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Tale coinvolgimento influisce negativamente praticamente su tutti i principali processi fisiologici del rene e porta a complicanze che sono comuni e croniche da un lato (come la ridotta capacità di concentrazione urinaria) e quelle che sono rare e uniformemente fatali dall'altro (come l'insufficienza renale carcinoma midollare) Questa costante sequela renale avversa accorcia la durata media della vita dei pazienti con SCD.

La proteinuria e una ridotta velocità di filtrazione glomerulare sono fattori di rischio associati a un aumento della mortalità tra quei pazienti con circa il 16-18% della mortalità complessiva in questo gruppo di pazienti è dovuta a malattia renale.

Una volta raggiunta la malattia renale allo stadio terminale, la mortalità dei pazienti in emodialisi e con SCD è aumentata di diverse volte rispetto alla mortalità dei pazienti in emodialisi ma non con SCD.

Pertanto, sebbene la durata media della vita dei pazienti con SCD sia aumentata negli ultimi decenni a causa di una migliore gestione delle complicanze al di fuori del rene, la malattia renale contribuisce in modo sostanziale all'aumento della mortalità nella SCD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 mesi a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

valutare il grado di affezione renale nei pazienti con anemia falciforme che frequentano l'ospedale pediatrico dell'università Assuit stimando alcuni predittori di disfunzione glomerulare e tubulare.dettaglio anamnesi e approfonditi esami clinici e indagini di laboratorio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con anemia falciforme che frequentano l'unità saranno inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • paziente con malattie sistemiche sottostanti diverse dall'anemia falciforme

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
nefropatia falciforme in pazienti con anemia falciforme
Lasso di tempo: un anno
rilevazione dell'insufficienza renale in pazienti con anemia falciforme mediante valutazione clinica e di laboratorio della disfunzione gloerulare e tubulare
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: omnia talat hasan, Assiut

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nefropatia falciforme

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