- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03680547
Nefropati hos patienter med seglcellesygdom
Mønster af seglcelle nefropati hos patienter med seglcellesygdom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En sådan involvering påvirker stort set alle større fysiologiske processer i nyren negativt og fører til komplikationer, der er almindelige og kroniske på den ene side (såsom nedsat urinkoncentrationsevne), og dem, der er sjældne og ensartet dødelige på den anden side (såsom nyre). medullært karcinom) Denne konstante uønskede nyrefølge forkorter den gennemsnitlige levetid for patienter med SCD.
Proteinuri og en reduceret glomerulær filtrationshastighed er risikofaktorer forbundet med øget dødelighed blandt de patienter, hvor ca. 16-18 % af den samlede dødelighed i denne patientgruppe skyldes nyresygdom.
Når slutstadiet af nyresygdom er nået, øges dødeligheden af patienter, der er i hæmodialyse og har SCD, flere gange i forhold til dødeligheden for patienter, der er i hæmodialyse, men som ikke har SCD.
Således, selvom den gennemsnitlige levetid for patienter med SCD er steget i løbet af de seneste årtier på grund af forbedret håndtering af komplikationer uden for nyrerne, bidrager nyresygdom væsentligt til den stadig øgede dødelighed i SCD.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med seglcelleanæmi, der går på afdelingen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- patient med andre underliggende systemiske sygdomme end seglcelleanæmi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
seglcelle nefropati hos patienter med seglcellesygdom
Tidsramme: et år
|
påvisning af nedsat nyrefunktion hos patienter med seglcellesygdom ved at vurdere gloerulær og tubulær dysfunktion klinisk og laboratoriemæssigt
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: omnia talat hasan, Assiut
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- npscd
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Seglcelle nefropati
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkendtLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
University of BolognaNovartisUkendtMyeloproliferative lidelser | Hypereosinofilt syndrom | Kronisk eosinofil leukæmi (CEL)Italien
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetKronisk myeloid leukæmi (CML) | Philadelphia kromosom positiv akut lymfoblastisk leukæmi (Ph+ ALL) | Andre Glivec/Gleevec-indicerede hæmatologiske lidelser (HES, CEL, MDS/MPN)Den Russiske Føderation
Kliniske forsøg med patient med seglcellesygdom
-
Marmara UniversityUkendt