Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nefropati hos pasienter med sigdcellesykdom

27. november 2019 oppdatert av: omnia talat hasan, Assiut University

Mønster av sigdcelle nefropati hos pasienter med sigdcellesykdom

Det er noen sykdommer som gir opphav til forskjellige nyremanifestasjoner, det samme gjør sigdcellesykdom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Slik involvering påvirker praktisk talt alle større fysiologiske prosesser i nyrene negativt, og fører til komplikasjoner som er vanlige og kroniske på den ene siden (som nedsatt urinkonsentrasjonsevne), og de som er sjeldne og jevnt dødelige på den andre (som nyre). medullært karsinom) Disse stadige uønskede nyrefølgene forkorter gjennomsnittlig levetid for pasienter med SCD.

Proteinuri og redusert glomerulær filtrasjonsrate er risikofaktorer assosiert med økt dødelighet blant de pasientene med ca. 16-18 % av den totale dødeligheten i denne pasientgruppen skyldes nyresykdom.

Når sluttstadiet av nyresykdom er nådd, økes dødeligheten til pasienter som er på hemodialyse og har SCD flere ganger i forhold til dødeligheten til pasienter som er på hemodialyse, men som ikke har SCD.

Selv om gjennomsnittlig levetid for pasienter med SCD har økt i løpet av de siste tiårene på grunn av forbedret håndtering av komplikasjoner utenfor nyrene, bidrar nyresykdom vesentlig til den fortsatt økte dødeligheten ved SCD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 måneder til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

å vurdere graden av nyrepåvirkning hos pasienter med sigdcellesykdom som går på Assuit University Children Hospital ved å estimere noen prediktorer for glomerulær og tubulær dysfunksjon. anamnese og grundig klinisk undersøkelse og laboratorieundersøkelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med sigdcelleanemi som går på enheten vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • pasient med andre underliggende systemiske sykdommer enn sigdcelleanemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sigdcelle nefropati hos pasienter med sigdcellesykdom
Tidsramme: ett år
påvisning av nedsatt nyrefunksjon hos pasienter med sigdcellesykdom ved å estimere gloerulær og tubulær dysfunksjon klinisk og laboratoriemessig
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: omnia talat hasan, Assiut

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • npscd

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sigdcelle nefropati

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere