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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03680547
낫적혈구병 환자의 신병증
2019년 11월 27일 업데이트: omnia talat hasan, Assiut University
낫적혈구병 환자의 겸상적혈구 신병증 패턴
낫적혈구병처럼 다양한 신장 증상을 일으키는 일부 질병이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이러한 관여는 사실상 신장의 모든 주요 생리적 과정에 악영향을 미치고 한편으로는 흔하고 만성적인 합병증(예: 요로 집중 능력 장애)과 드물고 균일하게 치명적인 합병증(예: 신장 합병증)을 유발합니다. 수질 암종) 이 꾸준한 불리한 신장 후유증은 SCD 환자의 평균 수명을 단축시킵니다.
단백뇨 및 감소된 사구체 여과율은 이러한 환자의 사망률 증가와 관련된 위험 요소이며, 이 환자 그룹에서 전체 사망률의 약 16-18%는 신장 질환으로 인한 것입니다.
말기 신질환에 도달하면 혈액투석을 받고 SCD가 있는 환자의 사망률은 혈액투석을 받고 있지만 SCD가 없는 환자의 사망률에 비해 몇 배 증가합니다.
따라서 SCD 환자의 평균 수명은 신장 외부의 합병증 관리 개선으로 인해 최근 수십 년 동안 증가했지만 신장 질환은 여전히 SCD의 사망률 증가에 크게 기여합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
사구체 및 세뇨관 기능 장애의 일부 예측 인자를 추정하여 Assuit 대학 어린이 병원에 다니는 겸상 적혈구 질환 환자의 신장 손상 정도를 평가합니다.자세히
병력 청취 및 철저한 임상 검사 및 실험실 조사
설명
포함 기준:
- 단위에 참석하는 겸상 적혈구 빈혈이 있는 모든 환자가 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 겸상 적혈구 빈혈 이외의 기저 전신 질환이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
겸상적혈구병 환자의 겸상적혈구 신병증
기간: 1년
|
임상 및 실험실에서 사구체 및 세뇨관 기능 장애를 평가하여 낫적혈구병 환자의 신장애 감지
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: omnia talat hasan, Assiut
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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