- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03717298
Avaliação do Ocoxin-Viusid® no Adenocarcinoma Pancreático Avançado
Avaliação do Efeito do Suplemento Nutricional Ocoxin-Viusid® na Qualidade de Vida em Pacientes com Diagnóstico de Adenocarcinoma Pancreático Avançado. Fase II
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliar o efeito de Ocoxin-Viusid® na qualidade de vida de pacientes com adenocarcinoma pancreático avançado.
Avaliar o efeito do Ocoxin-Viusid® na qualidade de vida dos pacientes. Avaliar a influência de Ocoxin-Viusid® na tolerância à terapia oncoespecífica.
Identificar as alterações que ocorrem no estado nutricional dos pacientes que recebem o suplemento.
Avaliar a toxicidade de Ocoxin-Viusid® em combinação com quimioterapia em pacientes com adenocarcinoma pancreático avançado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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La Habana, Cuba, 10300
- "Hermanos Ameijeiras" Surgical Clinical Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de qualquer sexo, residentes em Cuba, com idade igual ou superior a 18 anos.
- Pacientes que preenchem os critérios diagnósticos.
- Pacientes com saúde geral de acordo com Karnofsky ≥70%.
- Expectativa de vida maior ou igual a 3 meses.
- Pacientes elegíveis para receber quimioterapia.
- Pacientes que assinaram o consentimento informado.
- Pacientes que apresentam valores laboratoriais em parâmetros que não contraindicam a administração de quimioterápicos:
- Hemoglobina ≥ 90 g / l.
- Contagem Total de Leucócitos ≥ 3,0 x 109 / L.
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5 x 109 / L.
- Contagem de plaquetas ≥100 x 109 / L.
- Valores de bilirrubina total ≤ 1,5 vezes o limite superior da faixa de normalidade estabelecida na instituição.
- Valores de TGO e TGP ≤2,5 vezes o limite superior do intervalo normal estabelecido na instituição.
- Valores de creatinina dentro dos limites normais da instituição.
Critério de exclusão:
- Pacientes grávidas ou lactantes.
- Pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos princípios ativos da quimioterapia utilizada
- Pacientes que estão recebendo outro produto sob investigação.
- Pacientes com doenças intercorrentes descompensadas, incluindo: hipertensão, diabetes mellitus, cardiopatia isquêmica, infecções ativas, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca, lesão hepática ou qualquer outra condição especial que, a critério do médico, coloque sua saúde em risco risco e sua vida durante o estudo ou sua participação no estudo.
- Pacientes com metástases cerebrais.
- Pacientes com transtornos mentais que possam limitar a adesão aos requisitos do ensaio clínico e possam dificultar a coleta de informações, tratamento ou acompanhamento.
Prevê-se a inclusão de um total de 30 pacientes no estudo, considerando 10% de perdas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Ocoxin-Viusid
Será usado a uma taxa de 60 ml por dia (1 frasco a cada 12 horas).
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Uma solução oral de Ocoxin-Viusid® (frascos de 30 ml) será utilizada na proporção de 60 ml diariamente (1 frasco a cada 12 horas), preferencialmente administrado após o café da manhã e almoço. Será prescrito por um período de 2 semanas antes de iniciar o QT. O tratamento com Ocoxin-Viusid® continuará nos possíveis períodos de tempo de suspensão do tratamento quimioterápico devido a toxicidades atribuíveis ao tratamento oncoespecífico. O tratamento será administrado de forma contínua desde a inclusão do paciente no estudo, até um ano. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Qualidade de Vida: EORTC QLQ-C30
Prazo: 12 meses
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Medição da qualidade de vida através do Questionário de Qualidade de Vida da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer 30 (ORTC QLQ-C30): um sistema integrado para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde (QoL) de pacientes com câncer que participam de ensaios clínicos internacionais.
É composto por escalas de vários itens e medidas de um único item.
Estes incluem cinco escalas funcionais, três escalas de sintomas, uma escala global de estado de saúde/QoL e seis itens individuais.
Todas as escalas e medidas de itens individuais variam em pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação alta na escala representa um nível de resposta mais alto.
Assim, uma pontuação alta para uma escala funcional representa um nível de funcionamento alto/saudável, uma pontuação alta para o estado de saúde global/QoL representa uma QV alta, mas uma pontuação alta para uma escala/item de sintomas representa um alto nível de sintomatologia/problemas .
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estado nutricional do paciente durante a quimioterapia
Prazo: 12 meses
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Serão consideradas variações no estado nutricional do paciente, medido pelo Índice de Massa Corporal (uma medida de gordura corporal baseada na altura e peso que se aplica a homens e mulheres adultos)
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12 meses
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Eventos adversos-AE durante o teste de quimioterapia
Prazo: 12 meses
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Um teste com as seguintes questões: Ocorrência de EA no sujeito [Sim, Não]; Descrição do AE [Nome do evento]; Duração do AE [Diferença entre a data de início e término do evento]; Intensidade do EA [Conforme CTCAE versão 4 classificará em Leve, Moderado, Grave, Consequências com risco de vida, Morte relacionada ao EA]; Gravidade do EA [grave ou não grave], Atitude em relação ao tratamento em estudo [Sem alterações, modificação de dose, interrupção temporária ou definitiva do tratamento em estudo], Resultado do EA [recuperado, melhorado, persistente ou sequelas], Relação causal [De acordo com o algoritmo da OMS, classificará em muito provável, provável, possível, improvável, não relacionado, não avaliável] |
12 meses
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Exame de hematologia
Prazo: 12 meses
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Níveis de Hemoglobina, Plaquetas, Hemograma com diferencial nas extrações de sangue.
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12 meses
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Teste de Química Sanguínea
Prazo: 12 meses
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Medir os níveis de GPT, GOT, Creatinina, Glicemia, Bilirrubina, Fosfatase Alcalina, LDH no sangue.
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12 meses
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Adesão ao tratamento com teste de quimioterapia (CT) e imunoterapia (IT)
Prazo: 12 meses
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Teste com os seguintes parâmetros: se a administração dos tratamentos de quimioterapia (CT) e imunoterapia (IT) será considerada no horário planejado, número do ciclo administrado fora da data, dias decorridos desde o ciclo anterior e, causa que motivou a administração de o CT/IT fora da data prevista.
No caso da dose, será levado em consideração o medicamento em que foi modificado, bem como a dose modificada.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Burris HA 3rd, Moore MJ, Andersen J, Green MR, Rothenberg ML, Modiano MR, Cripps MC, Portenoy RK, Storniolo AM, Tarassoff P, Nelson R, Dorr FA, Stephens CD, Von Hoff DD. Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: a randomized trial. J Clin Oncol. 1997 Jun;15(6):2403-13. doi: 10.1200/JCO.1997.15.6.2403.
- Conroy T, Desseigne F, Ychou M, Bouche O, Guimbaud R, Becouarn Y, Adenis A, Raoul JL, Gourgou-Bourgade S, de la Fouchardiere C, Bennouna J, Bachet JB, Khemissa-Akouz F, Pere-Verge D, Delbaldo C, Assenat E, Chauffert B, Michel P, Montoto-Grillot C, Ducreux M; Groupe Tumeurs Digestives of Unicancer; PRODIGE Intergroup. FOLFIRINOX versus gemcitabine for metastatic pancreatic cancer. N Engl J Med. 2011 May 12;364(19):1817-25. doi: 10.1056/NEJMoa1011923.
- Von Hoff DD, Ervin T, Arena FP, Chiorean EG, Infante J, Moore M, Seay T, Tjulandin SA, Ma WW, Saleh MN, Harris M, Reni M, Dowden S, Laheru D, Bahary N, Ramanathan RK, Tabernero J, Hidalgo M, Goldstein D, Van Cutsem E, Wei X, Iglesias J, Renschler MF. Increased survival in pancreatic cancer with nab-paclitaxel plus gemcitabine. N Engl J Med. 2013 Oct 31;369(18):1691-703. doi: 10.1056/NEJMoa1304369. Epub 2013 Oct 16.
- Tobita K, Kijima H, Dowaki S, Kashiwagi H, Ohtani Y, Oida Y, Yamazaki H, Nakamura M, Ueyama Y, Tanaka M, Inokuchi S, Makuuchi H. Epidermal growth factor receptor expression in human pancreatic cancer: Significance for liver metastasis. Int J Mol Med. 2003 Mar;11(3):305-9.
- Burris H 3rd, Rocha-Lima C. New therapeutic directions for advanced pancreatic cancer: targeting the epidermal growth factor and vascular endothelial growth factor pathways. Oncologist. 2008 Mar;13(3):289-98. doi: 10.1634/theoncologist.2007-0134.
- Ueda S, Ogata S, Tsuda H, Kawarabayashi N, Kimura M, Sugiura Y, Tamai S, Matsubara O, Hatsuse K, Mochizuki H. The correlation between cytoplasmic overexpression of epidermal growth factor receptor and tumor aggressiveness: poor prognosis in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. Pancreas. 2004 Jul;29(1):e1-8. doi: 10.1097/00006676-200407000-00061.
- Korc M, Meltzer P, Trent J. Enhanced expression of epidermal growth factor receptor correlates with alterations of chromosome 7 in human pancreatic cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Jul;83(14):5141-4. doi: 10.1073/pnas.83.14.5141.
- Immervoll H, Hoem D, Kugarajh K, Steine SJ, Molven A. Molecular analysis of the EGFR-RAS-RAF pathway in pancreatic ductal adenocarcinomas: lack of mutations in the BRAF and EGFR genes. Virchows Arch. 2006 Jun;448(6):788-96. doi: 10.1007/s00428-006-0191-8. Epub 2006 Apr 6.
- Lee J, Jang KT, Ki CS, Lim T, Park YS, Lim HY, Choi DW, Kang WK, Park K, Park JO. Impact of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase mutations, EGFR gene amplifications, and KRAS mutations on survival of pancreatic adenocarcinoma. Cancer. 2007 Apr 15;109(8):1561-9. doi: 10.1002/cncr.22559.
- Russo A, Rizzo S, Bronte G, Silvestris N, Colucci G, Gebbia N, Bazan V, Fulfaro F. The long and winding road to useful predictive factors for anti-EGFR therapy in metastatic colorectal carcinoma: the KRAS/BRAF pathway. Oncology. 2009;77 Suppl 1:57-68. doi: 10.1159/000258497. Epub 2010 Feb 2.
- da Cunha Santos G, Dhani N, Tu D, Chin K, Ludkovski O, Kamel-Reid S, Squire J, Parulekar W, Moore MJ, Tsao MS. Molecular predictors of outcome in a phase 3 study of gemcitabine and erlotinib therapy in patients with advanced pancreatic cancer: National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Study PA.3. Cancer. 2010 Dec 15;116(24):5599-607. doi: 10.1002/cncr.25393. Epub 2010 Sep 7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Pancreáticas
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
Outros números de identificação do estudo
- OOS-CANCER-6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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