D-Lung: uma plataforma de análise para câncer de pulmão baseada em tecnologia de aprendizado profundo
7 de fevereiro de 2023 atualizado por: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong
D-Lung: uma plataforma de análise para triagem, diagnóstico e gerenciamento de câncer de pulmão primário com base na tecnologia de aprendizado profundo
O câncer de pulmão é uma das principais causas de morte por câncer em todo o mundo, caracterizado pela baixa taxa de sobrevida em 5 anos, inferior a 20%.
O nódulo pulmonar é considerado a manifestação de imagem típica no estágio inicial do câncer de pulmão.
O National Lung Screen Trial demonstrou que as taxas de mortalidade podem diminuir muito, pela utilidade da tomografia computadorizada helicoidal de baixa dose para triagem de nódulos pulmonares.
Assim, a detecção automática, o diagnóstico e o gerenciamento de nódulos pulmonares desempenham papéis vitais na triagem de câncer de pulmão auxiliada por computador e na intervenção precoce.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
130
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este é um estudo de coorte retrospectivo institucional único de pacientes em hospitais em Hong Kong, que foram submetidos a TC torácica para nódulos pulmonares suspeitos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com nódulos pulmonares suspeitos.
- A TC torácica de camada fina e o exame patológico foram realizados para nódulos pulmonares suspeitos.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com lesões acompanhadas em imagens de TC que possam interferir na análise de nódulos pulmonares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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precisão
Prazo: 2 anos
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proporção de resultados verdadeiros (verdadeiros positivos e verdadeiros negativos) entre instâncias inteiras
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2 anos
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sensibilidade
Prazo: 2 anos
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taxa de verdadeiro positivo em porcentagem (%) derivada pela análise ROC
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2 anos
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especificidade
Prazo: 2 anos
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taxa negativa verdadeira em porcentagem (%) derivada pela análise ROC
|
2 anos
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área sob a curva (AUC)
Prazo: 2 anos
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área sob a curva ROC em porcentagem (%)
|
2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número médio de falsos positivos por varredura (FPs/varredura)
Prazo: 2 anos
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FPs/varredura em número (N) com base na análise de característica operacional do receptor de resposta livre (FROC)
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2 anos
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métrica de desempenho da concorrência (CPM)
Prazo: 2 anos
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Métrica de desempenho competitivo (CPM) é um critério usado para avaliação do sistema CAD.
Com base no paradigma FROC, a pontuação CPM é calculada como uma sensibilidade média em sete taxas médias predefinidas de falsos positivos.
A pontuação do CPM varia de 0 a 1, com uma pontuação mais alta do CPM indicando melhor desempenho do CAD.
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
30 de junho de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2019
Primeira postagem (REAL)
30 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019.306
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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