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Atividade dos Músculos Respiratórios e Submentonianos Durante a Inspiração e Expiração na Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono

19 de janeiro de 2022 atualizado por: Haluk TEKERLEK, Hacettepe University

Avaliação da Atividade dos Músculos Respiratórios e Submentonianos Durante a Manobra Inspiratória e Expiratória em Pacientes com Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono

Neste estudo, as atividades dos músculos respiratórios e submentonianos durante a manobra respiratória inspiratória e expiratória em cargas específicas serão avaliadas de acordo com a força muscular inspiratória e expiratória de cada paciente com síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Obstrução recorrente das vias aéreas superiores, eventos de apneia-hipopneia, despertares e asfixia durante o sono aumentam a carga de trabalho respiratório em pacientes com SAOS. Isso resulta em sobrecarga crônica dos músculos inspiratórios - especialmente o diafragma - e fadiga dos músculos respiratórios na SAOS. Verificada a literatura, não foi encontrado nenhum estudo avaliando e comparando as atividades do M. genioglossus, dos músculos submentonianos (músculos dilatadores das vias aéreas superiores) e do diafragma durante a inspiração e expiração em uma carga de trabalho. Diferenças na atividade desses músculos de acordo com o tipo de manobra respiratória proporcionarão um treinamento muscular respiratório mais adequado aos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Hacettepe University, Faculty of Pyhsical Therapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes com SAOS que serão encaminhados para a Unidade de Reabilitação Cardiopulmonar da Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Hacettepe pelo Departamento de Doenças Torácicas do Hospital Educacional e de Pesquisa Dışkapı Yıldırım Beyazıt serão incluídos neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 35-70 anos
  • Diagnosticado com SAOS leve a moderada
  • Clinicamente estável

Critério de exclusão:

  • Via aérea superior obstrutiva anatômica
  • Ocupações que levam à privação do sono ou alterações no ciclo sono-vigília.
  • Comorbidades como doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, doenças pulmonares intersticiais, doenças neuromusculares e doenças psiquiátricas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Estudos
O paciente com SAOS 35-70 anos de idade, clinicamente estável, sintomas como ronco, paradas respiratórias e sonolência diurna, e evidência polissonográfica consistente com leve (5<índice de apnéia e hipopnéia (IAH)< 15) a moderada (16 < IAH < 30) SAOS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de função pulmonar
Prazo: cerca de trinta minutos
A função pulmonar será avaliada com um espirômetro portátil seguindo os procedimentos padrão. Os resultados dos testes de função pulmonar serão registrados durante a manobra inspiratória e expiratória.
cerca de trinta minutos
Força muscular respiratória
Prazo: cerca de trinta minutos
A força muscular respiratória será medida com um medidor de pressão respiratória. A pressão inspiratória máxima e a pressão expiratória foram registradas.
cerca de trinta minutos
Medição eletromiográfica de superfície (sEMG) dos músculos submentonianos e do diafragma
Prazo: cerca de trinta minutos
A atividade eletromiográfica (sEMG) de superfície do grupo muscular submentoniano (incluindo o ventre anterior do digástrico, milo-hióideo, genio-hióideo e platismas) e diafragma será medida durante a manobra inspiratória e expiratória.
cerca de trinta minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Haluk Tekerlek, MSc, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

14 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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