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Efeitos do Treinamento de Mindfulness na Experiência Emocional e (Não) Aceitação de Emoções em Adolescentes

27 de setembro de 2022 atualizado por: Prof. dr. Filip Raes

MENTE ABERTA | O Mindfulness pode ajudar jovens vulneráveis ​​a montar um tandem emocional desafiador? Abrindo-se para a positividade enquanto aceita simultaneamente sentimentos negativos

Os dados epidemiológicos são alarmantes. O sofrimento emocional, e a depressão em particular, é altamente prevalente em adolescentes, tem múltiplas consequências problemáticas e, o mais alarmante, está aumentando. Com muita frequência, esses sintomas persistem e levam a problemas psiquiátricos graves e de longo prazo. Espera-se que o treinamento de atenção plena (MT) combata tanto a não aceitação de emoções negativas (humor deprimido (triste) subjacente, ansiedade e estresse) quanto o amortecimento de emoções positivas (anedonia subjacente). Jovens vulneráveis ​​normalmente não aceitam suas emoções negativas (o que paradoxalmente aumenta ainda mais as emoções negativas) e também amortecem as emoções positivas, desde que existam emoções negativas presentes: um catch-22. Espera-se que a MT, como uma intervenção de baixo limiar, 'desbloqueie' esse problema, ensinando os participantes a se tornarem conscientes sem julgamento de pensamentos, sentimentos e sensações, e aumentando sua capacidade de substituir reações automáticas, habituais e muitas vezes de julgamento com respostas mais conscientes e habilidosas. Dessa forma, acredita-se que o MT reduza o humor deprimido (triste), a ansiedade e o estresse e promova emoções positivas protetoras. Além disso, espera-se que o MT promova um discurso mais saudável entre os jovens sobre suas vidas emocionais, como uma alternativa ao discurso maligno da sociedade que denuncia emoções negativas e foca demais na busca da felicidade, que agora sai pela culatra em jovens vulneráveis.

O objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos da MT em adolescentes em sua experiência de emoções negativas (i.e. sintomas de stress, ansiedade e depressão), supressão/aceitação de emoções negativas, sintomas de anedonia (i.e. falta de sentimentos agradáveis), amortecimento de emoções positivas, expectativas sociais em relação à (não) expressão e (não) experiência de emoções negativas e em vários resultados secundários ou pontos finais (por exemplo, solidão, pensamento negativo repetitivo, autocompaixão) . Pares de duas turmas serão recrutados em escolas de Flandres, Bélgica, e todos os adolescentes (>14 anos de idade) dessas turmas selecionadas serão convidados a participar. Uma turma em cada par será designada aleatoriamente para um MT de 8 semanas durante o horário escolar regular, apoiada por um aplicativo de mindfulness recém-desenvolvido para adolescentes, enquanto a outra turma (grupo de controle) segue o currículo escolar regular. Antes da randomização, pós-intervenção e 3 meses após a intervenção, a experiência atual do participante de emoções negativas, seu nível de supressão/aceitação de emoções negativas, amortecimento e anedonia serão avaliados usando métodos de amostragem de experiência e questionários de autorrelato.

Os investigadores levantam a hipótese de que o mindfulness pode ajudar os jovens no seu contexto escolar a aceitarem melhor as suas emoções e que esta 'abertura' não só leva a menos angústia e anedonia, mas também a uma pressão social menos tóxica entre os colegas na escola para não sentirem e não falar sobre emoções negativas. Dessa forma, a atenção plena pode ajudar a promover um clima social que promova uma aceitação mais equilibrada das emoções, o que provavelmente é benéfico para o bem-estar dos jovens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

450

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antwerpen, Bélgica
        • GO! Atheneum Ekeren
      • Antwerpen, Bélgica
        • GO! KA Antwerpen
      • Deinze, Bélgica, 9800
        • Leiepoort campus Sint-Hendrik
      • Gent, Bélgica, 9000
        • Go! Lyceum Gent
      • Halle, Bélgica, 1500
        • Heilig-Hart&College Halle
      • Heist-op-den-Berg, Bélgica
        • GO! Atheneum Heist
      • Kapelle-op-den-Bos, Bélgica, 1880
        • KOBOS Secundaire Scholen
      • Leuven, Bélgica
        • Heilig-Hart Instituut Heverlee
      • Merksem, Bélgica, 2170
        • KA Merksem
      • Oudenaarde, Bélgica, 9700
        • GO! atheneum Oudenaarde
      • Schoten, Bélgica
        • Vita et Pax Schoten

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo está aberto a todos os adolescentes (>14 anos) das turmas escolares participantes.
  • Eles devem entender e falar holandês.
  • Consentimento informado por escrito (incluindo consentimento informado de um dos pais para menores de 18 anos) após ter sido informado sobre todos os aspectos do estudo.

Critério de exclusão:

  • Não aplicável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Treinamento de atenção plena
O programa de MT segue um protocolo padronizado desenvolvido a partir dos manuais MBSR (Kabat-Zinn, 1990) e MBCT (Segal et al., 2012) e é ajustado para uma população adolescente. Os ajustes são baseados em nossa ampla experiência com mindfulness e adolescentes em diferentes contextos. Os principais objetivos são: (1) aumentar a consciência da experiência do momento presente; (2) ensinar uma atitude de abertura e aceitação (não julgamento) em relação à própria experiência. Essa atitude de aceitação muda a relação da pessoa com a experiência, sendo uma orientação distanciada e não reativa. Os participantes aprendem a reconhecer o emaranhamento com os próprios pensamentos e emoções e há uma maior compreensão das próprias reações espontâneas. Se os adolescentes adotarem essas habilidades, suas emoções e cognições negativas não serão mais reforçadas, criando a oportunidade de lidar com pensamentos e sentimentos problemáticos.

O programa consiste em 8 sessões de 90 minutos realizadas uma vez por semana durante 8 semanas consecutivas. Cada sessão consiste em exercícios guiados de atenção plena experiencial, compartilhamento de experiências desses exercícios, reflexões em pequenos grupos, psicoeducação e revisão das práticas domésticas. Uma visão geral dos elementos centrais de cada sessão é fornecida em Van der Gucht et al. (2017). O programa de MT em sala de aula será apoiado com um aplicativo de smartphone de atenção plena para adolescentes para apoiar a prática em casa.

O currículo está disponível em uma plataforma de código aberto. O treinamento é apoiado pelo uso de tarefas de casa e material de áudio. O programa já foi testado e revisado em um grupo de especialistas de instrutores de mindfulness e cientistas que trabalham com jovens em cuidados de saúde mental (Van der Gucht et al., 2017) e em centros de refugiados (Van der Gucht et al., 2019). O MT será ministrado por formadores certificados (>3 anos de experiência). Durante o julgamento, eles receberão supervisão regular.

SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes seguem o currículo regular do curso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no sofrimento emocional
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Uma escala analógica visual de 3 itens variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" é usada para medir sentimentos de ansiedade, estresse e depressão no momento presente. A pontuação final será computada como a média dos itens individuais.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Mudança na (Não)Aceitação de Emoções Negativas
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Uma escala analógica visual de 2 itens variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" avalia a aceitação e não aceitação de emoções negativas desde o último bipe. A pontuação final será computada como a média dos itens individuais.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Mudança na Anedonia
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Uma escala analógica visual de 3 itens variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" mede aspectos da anedonia no momento presente. A pontuação final será computada como a média dos itens individuais.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Alteração no amortecimento
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" é usada para avaliar o amortecimento de emoções positivas desde o último bipe.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Mudança nas expectativas sociais em relação à (não) expressão e (não) experiência de emoções negativas
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" mede as expectativas sociais em relação à não expressão e não experiência de emoções negativas desde o último bipe.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção; 10 vezes/dia durante 4 dias consecutivos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas expectativas sociais em relação à (não) expressão e (não) experiência de emoções positivas
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" avalia as expectativas sociais em relação à expressão e experiência de emoções positivas desde o último bipe.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança no Pensamento Negativo Repetitivo (RNT) - preocupação
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" é usada para medir a preocupação desde o último bipe.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na Solidão
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" avalia o sentimento de solidão no momento presente.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança no comportamento pró-social
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" é usada para avaliar o comportamento pró-social desde o último bipe.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na autocompaixão
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Uma escala analógica visual de item único variando de 0 a 100 com as âncoras "nada" e "muito" mede a autocompaixão desde o último bipe.
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança nas Escalas de Estresse de Ansiedade e Depressão (DASS-21)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
O DASS é uma escala de 21 itens e é composta por três subescalas que medem sintomas de depressão, ansiedade e estresse na última semana. Os itens são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos, variando de "0" (não se aplica a mim) a "3" (aplica-se muito ou na maioria das vezes).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na escala de autorrelato de Leuven Anhedonia (LASS)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
O LASS é uma escala de 12 itens projetada para avaliar os aspectos consumativos, antecipatórios e motivacionais da anedonia nas últimas duas semanas. Os itens são pontuados em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "1" (totalmente falso) a "5" (totalmente verdadeiro).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na subescala Amortecimento do questionário Respostas ao Afeto Positivo (RPA)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
A subescala de amortecimento da RPA é usada para medir respostas de amortecimento a estados afetivos positivos usando 6 itens em uma escala Likert de 4 pontos, variando de "1" (quase nunca) a "4" (quase sempre).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Alteração na Escala de Não Aceitação e Supressão de Emoções Negativas (NASNES)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
O NASNES é uma escala de 10 itens projetada para avaliar a extensão da supressão versus aceitação de emoções negativas em uma escala Likert de 7 pontos variando de "1" (nada) a "7" (muito).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na Escala Adaptada e Ampliada de Expectativas Sociais para Experimentar Depressão e Ansiedade (SEDAD)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
O SEDAD de 26 itens foi adaptado para o clima de classe e estendido para avaliar as expectativas sociais sobre a (não-)experiência e (não-)expressão de pensamentos e emoções positivas em uma escala Likert de 9 pontos variando de "1" (discordo totalmente ) a "9" (concordo totalmente).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na subescala de características centrais do Questionário de Pensamento Perseverativo (PTQ)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
A subescala de características centrais do PTQ mede as principais características do pensamento negativo repetitivo, nomeadamente a repetitividade, a intrusividade e a dificuldade de desengajamento. Seus 9 itens são avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "0" (nunca) a "4" (sempre).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na Escala de Autocompaixão - Forma Resumida
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
A versão resumida de 12 itens da Escala de Autocompaixão avalia os principais componentes da autocompaixão, ou seja, autobondade versus autojulgamento, humanidade comum versus isolamento e atenção plena versus superidentificação. Os itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "1" (quase nunca) a "5" (quase sempre).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na Escala de Solidão da UCLA
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
A Escala de Solidão de 8 itens mede a solidão dos participantes em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "1" (discordo totalmente) a "5" (concordo totalmente).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na subescala de comportamento pró-social da Escala de Prosocialidade
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
A Escala de Prosocialidade é composta por diferentes subescalas, incluindo a subescala de comportamento pró-social. Seus 6 itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos, variando de "1" (nunca/quase nunca verdadeiro) a "5" (quase sempre/sempre verdadeiro).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na forma abreviada do inventário abrangente de experiências de atenção plena (CHIME-SF)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
O CHIME-SF de 24 itens mede diferentes habilidades de atenção plena, incluindo consciência de experiências internas, consciência de experiências externas, agir com consciência, atitude de aceitação e não julgamento, descentralização não reativa, abertura a experiências, consciência da relatividade do pensamento e compreensão perspicaz usando um Escala Likert de 6 pontos variando de "1" (quase nunca) a "6" (quase sempre).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na escala de atenção ao seu entorno (PAYS)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
A escala PAYS de 13 itens avalia a atenção dos participantes para seus arredores, incluindo natureza e arquitetura em uma escala Likert de 9 pontos que varia de "1" (discordo totalmente) a "9" (concordo totalmente).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
Mudança na Escala de Comportamento Pró-Ambiental (PEB)
Prazo: Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção
O PEB é uma escala de 15 itens e é composta por quatro subescalas: cidadania ambiental, conservação, alimentação e transporte. Seus itens são avaliados em uma escala Likert de 4 pontos, variando de "0" (nunca) a "3" (sempre).
Antes da randomização, na semana após a intervenção e 3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Filip Raes, Prof dr., KU Leuven

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

4 de novembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

3 de junho de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

3 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

12 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • s62523
  • G049019N (Research Foundation - Flanders)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Informações moderadamente sensíveis, incluindo idade, dados demográficos, todos os outros dados provenientes de questionários e dados de amostragem de experiência usando smartphones serão pseudo-anonimizados e compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O conjunto de dados codificado e pseudonomizado será carregado em formato csv para OSF (em um repositório de acesso restrito) após a publicação dos resultados da pesquisa.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Dados codificados e pseudonomizados podem ser compartilhados com autoridades reguladoras, comitês de ética, outras partes que colaboram com a equipe de pesquisa e serão compartilhados, conforme mencionado acima, na plataforma OSF. Outros pesquisadores só terão acesso aos dados codificados e pseudonomizados e somente se concordarem com as regras de confidencialidade acordadas neste estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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