TC hepática de fase arterial dupla em pacientes com suspeita de hipertensão portal
16 de março de 2021 atualizado por: Jeong Min Lee, Seoul National University Hospital
Tomografia computadorizada hepática multifásica, incluindo imagem de fase arterial dupla em pacientes com cirrose hepática e suspeita de hipertensão portal: avaliação da aquisição de imagem de fase arterial tardia apropriada
Pacientes com cirrose hepática correm o risco de desenvolver CHC.
Para diagnosticar ou detectar o CHC na TC/RM, a aquisição ideal da fase arterial tardia (LAP) é crítica para capturar o tumor.
Para aquisição de LAP, o rastreamento de bolus é frequentemente usado na TC.
Em pacientes com hipertensão portal, no entanto, o rastreamento de bolus ocasionalmente captura a fase arterial precoce, o que pode estar relacionado ao fluxo portomesentérico lento.
Neste estudo, obtemos a fase arterial dupla em pacientes com suspeita de hipertensão portal e determinamos se esse protocolo (fase arterial dupla) proporcionaria maior incidência de aquisição de LAP do que a aquisição de fase arterial única.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 20 anos
- Cirrose hepática diagnosticada com recurso de imagem característico ou histologia
- Presença de sinal de hipertensão portal (esplenomegalia e varizes)
- Agendado para TC de fígado
- E consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Contra-indicação relativa ou absoluta de TC com contraste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: TC de fígado com fase arterial dupla
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TC de fígado com pré-contraste, fase arterial dupla, fase venosa portal e fase tardia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de aquisição da fase arterial tardia ideal
Prazo: 1 mês após a conclusão do estudo
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incidências de aquisição da fase arterial tardia ideal na 1ª e 2ª aquisição da fase arterial neste protocolo (fase arterial dupla) TC.
|
1 mês após a conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
21 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SNUH-2019-2587
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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