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Estudo do Camrelizumabe em Combinação com Quimioterapia Neoadjuvante no Tratamento do Osteossarcoma

3 de março de 2020 atualizado por: Jin Wang,MD, Sun Yat-sen University

Um estudo de fase Ⅱ, aberto, de instituição única para investigar a eficácia e a segurança do camrelizumabe em combinação com quimioterapia neoadjuvante no tratamento de osteossarcoma local ressecável

Este estudo é um estudo clínico de fase II, aberto, de centro único. A população-alvo são pacientes com osteossarcoma localmente ressecável. O objetivo do estudo é comparar a eficácia e a segurança do camrelizumabe em combinação com adriamicina, cisplatina, ifosfamida e metotrexato na população de estudo na China. O camrelizumabe é um anticorpo monoclonal anti-PD1 IgG4 humanizado.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Neste estudo, o sujeito elegível será inscrito no braço do estudo para aceitar o tratamento do estudo. Os ciclos de tratamento de quimioterapia serão de no máximo 9 ciclos, que serão decididos pelos investigadores. A porcentagem do paciente com taxa de necrose de células tumorais > 90% determinada pelo Comitê de Revisão Independente (IRC) será a medida de resultado primário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

75

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Recrutamento
        • Cancer Center of Sun-Yat Sen University (CCSYSU)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 14 a 65 anos
  2. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group 0-1
  3. Osteossarcomas diagnosticados histopatologicamente (exceto parapessarcomas), foram avaliados em pacientes que obtiveram ressecção normativa com quimioterapia neoadjuvante
  4. Tendo lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1
  5. Expectativa de vida > 3 meses
  6. Os pacientes devem ter função orgânica adequada
  7. Homens e mulheres férteis com potencial para engravidar devem concordar em usar um método eficaz de controle de natalidade, mediante consentimento assinado e por 120 dias após a última administração do medicamento do estudo. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo ≤ 72 horas antes do dia 1 do estudo
  8. Consentimento informado voluntário , juntando - se ao estudo com boa adesão

Critério de exclusão:

  1. mulheres grávidas ou lactantes
  2. História conhecida de hipersensibilidade a qualquer componente da formulação de camrelizumabe ou outra formulação de anticorpo.
  3. Metástases ativas do sistema nervoso central (SNC) com sintomas clínicos, incluindo edema cerebral, necessidade de esteroides ou doença progressiva.
  4. Pacientes com outro tumor maligno dentro de 5 anos, exceto carcinoma basocelular curado da pele, carcinoma cervical e carcinoma papilar da tireoide.
  5. Doenças cardiovasculares clinicamente significativas
  6. Os pacientes tiveram tratamento anterior com antagonistas de PD-1/PD-L1 ou CTLA-4. Receberam qualquer medicamento do estudo dentro de 4 semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo. Inscreva-se em outro estudo clínico, a menos que seja um estudo clínico observacional (não intervencional) ou um estudo de acompanhamento de intervenção. Condição médica concomitante que requer o uso de medicamentos imunossupressores ou doses imunossupressoras de corticosteroides tópicos absorvíveis ou sistêmicos. Doses > 10 mg/dia de prednisona ou equivalente são proibidas dentro de 2 semanas antes da administração do medicamento em estudo. Nota: corticosteróides usados ​​para alergia e náuseas, vômitos são permitidos. O uso tópico ou inalatório de esteroides e reposição de adrenocorticosteroides em doses superiores a 10 mg/dia é permitido na ausência de doença autoimune ativa. 4 semanas da administração do primeiro medicamento do estudo. A fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) é superior a 60%.

(7) Infecção grave ocorreu dentro de 4 semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo (CTC AE > grau 2) (8) Pacientes com qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune, incluindo, entre outros: hepatite, pneumonite, uveíte, colite (doença inflamatória intestinal), hipofisite, vasculite, nefrite, hipertireoidismo e hipotireoidismo, exceto para indivíduos com vitiligo ou asma/atopia infantil resolvida. Asma que requer uso intermitente de broncodilatadores ou outra intervenção médica também deve ser excluída. Dose estável de insulina para diabetes tipo 1.

(9) Histórico de imunodeficiência, incluindo soropositividade para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), ou outra doença imunodeficiente adquirida ou congênita, ou transplante de órgãos e transplante de medula óssea.

(10) Evidência objetiva de história anterior ou atual de fibrose pulmonar, pneumonia intersticial, pneumoconiose, pneumonite por radiação, pneumonia relacionada a drogas, função pulmonar gravemente prejudicada, etc.

(11) História de infecção por tuberculose pulmonar ativa, ou com história de infecção por tuberculose pulmonar ativa dentro de 1 ano antes da inscrição, ou com história de infecção por tuberculose pulmonar ativa antes de 1 ano, mas sem tratamento formal.

(12) Hepatite ativa (transaminase não atende à inclusão, DNA do vírus da hepatite B (HBV) ≥10⁴ /ml ou RNA do vírus da hepatite C (HCV)≥103 /ml ou superior); Os portadores crônicos do vírus da hepatite B com DNA do VHB <2.000 UI/ml (<104/ml) devem receber tratamento antiviral durante todo o estudo.

(13) História conhecida de abuso de substâncias psicotrópicas, abuso de álcool e abuso de drogas.

(14) Os investigadores não acharam que os participantes eram adequados para inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
camrelizumabe em combinação com adriamicina, cisplatina, ifosfamida e metotrexato
camrelizumabe em combinação com adriamicina, cisplatina, ifosfamida e metotrexato
Outros nomes:
  • Inibidor de PD-1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de necrose de células tumorais (TCNR)
Prazo: 24 meses
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevida geral (OS) de 2 anos
Prazo: 24 meses
A porcentagem de sobrevida global dos pacientes em 2 anos
24 meses
2 anos de taxa de sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 24 meses
A porcentagem de pacientes com sobrevida livre de progressão em 2 anos
24 meses
Eventos Adversos (EAs)
Prazo: 24 meses
Todo evento adverso/Evento adverso grave que ocorreu durante o período do estudo de acordo com CTCAE
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

16 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

16 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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