Efeito da remoção da medicação intracanal na dor pós-operatória
25 de março de 2020 atualizado por: Shaimaa Nasr El-deen Abd El-gaffar, Minia University
Dor Pós-Operatória Após Remoção de Hidróxido de Cálcio com Diferentes Técnicas de Ativação
Os pacientes recrutados com polpa necrótica após a aplicação de hidróxido de cálcio são divididos em grupo (arquivo XP Endo Finisher) e grupo (irrigação ultrassônica passiva) e grupo (irrigação convencional com seringa com agulha ventilada lateralmente) para remover a medicação intracanal e registrar a dor pós-operatória posteriormente.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O investigador recrutará pacientes considerados elegíveis para os critérios, o hidróxido de cálcio será inserido dentro dos canais. Após 7 dias, os pacientes serão aleatoriamente designados para a remoção da medicação intracanal usando a lima XP-Endo Finisher, irrigação ultrassônica passiva (PUI) e irrigação com seringa convencional com agulha ventilada lateralmente.
Após a visita, os pacientes serão solicitados a registrar a dor pós-operatória pela Escala Visual Analógica) em uma determinada folha
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Minya, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Oral and dental medicine, Minia University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes medicamente livres.
- Idade do paciente entre 20-50 anos.
- Ambos os sexos.
- Polpa necrótica conforme indicado por testes de polpa térmicos ou elétricos.
- Sem história de tratamento endodôntico prévio do dente.
- Estrutura de coroa suficiente para isolamento adequado.
Critério de exclusão:
- Gravidez ou lactação
- Pacientes medicamente comprometidos
- Tratamento endodôntico prévio do dente afetado.
- Dentes diagnosticados com polpa vital.
- Dentes com bolsa periodontal com mais de 3mm de profundidade.
- Dentes com anatomia anormal ou canais calcificados.
- Dentes com cárie abaixo do nível ósseo (dente não restaurável).
- Dentes imaturos com ápices abertos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ficheiro XP-endo Finisher
remoção de medicação intracanal de hidróxido de cálcio com lima XP-endo Finisher
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Limas XP-endo Finisher (FKG Dentaire, La Chaux-de-Fonds, Suíça).
será utilizada lima com motor endodôntico X-Smart (Dentsply Sirona, Ballaigues, Suíça) na remoção de hidróxido de cálcio
|
|
EXPERIMENTAL: Ponta ultrassônica Irrisafe
remoção de medicação intracanal de hidróxido de cálcio com irrigação ultrassônica passiva
|
irrigação ultrassônica passiva (PUI) com pontas ultrassônicas IrriSafe (Acteon, França), que serão acionadas por um dispositivo ultrassônico (Newtron P5, Satelec, Acteongroup, Merignac, França) na remoção de hidróxido de cálcio
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: agulha ventilada lateral
remoção de medicação intracanal de hidróxido de cálcio com irrigação por seringa convencional
|
irrigação por seringa convencional com agulha ventilada lateralmente (prime Dent, Índia) na remoção de hidróxido de cálcio
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança na dor pós-operatória (Escala Visual Analógica)
Prazo: Interconsulta em 4,24,48,72 e 96 horas
|
Numérico (0-10)
|
Interconsulta em 4,24,48,72 e 96 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sadaf D, Ahmad MZ. Factors associated with postoperative pain in endodontic therapy. Int J Biomed Sci. 2014 Dec;10(4):243-7.
- Singh RD, Khatter R, Bal RK, Bal CS. Intracanal medications versus placebo in reducing postoperative endodontic pain--a double-blind randomized clinical trial. Braz Dent J. 2013;24(1):25-9. doi: 10.1590/0103-6440201302039.
- Gondim E Jr, Setzer FC, Dos Carmo CB, Kim S. Postoperative pain after the application of two different irrigation devices in a prospective randomized clinical trial. J Endod. 2010 Aug;36(8):1295-301. doi: 10.1016/j.joen.2010.04.012. Epub 2010 Jun 19.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2020
Primeira postagem (REAL)
27 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 311
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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