Magnésio ionizado para monitoramento de CVVHD anticoagulado por citrato (MagiCC)
23 de novembro de 2020 atualizado por: University Hospital, Montpellier
Importância da Medição do Magnésio Ionizado para Monitoramento da Hemodiálise Venovenosa Contínua com Anticoagulação Citrato
Tem sido relatado em vários estudos que a hipomagnesemia ionizada está associada a maiores taxas de morbidade e mortalidade.
Durante a terapia de substituição renal contínua com anticoagulação regional de citrato (CRRT-RCA), foi relatado que a perda de magnésio não é coberta pela concentração de magnésio no fluido de diálise comum.
Isso pode levar a hipomagnesemia ionizada.
No entanto, a incidência de hipomagnesemia ionizada em pacientes que necessitam de CRRT-RCA permanece obscura e precisa ser estimada para determinar se o monitoramento de magnésio ionizado pode ser de interesse.
Este estudo tem como objetivo avaliar a incidência de hipomagnesemia ionizada induzida por CRRT-RCA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- UHMontpellier
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 96 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos internados na UTI e necessitando de CRRT-RCA
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes consecutivos admitidos na UTI e que necessitam de terapia renal substitutiva contínua com anticoagulação regional com citrato
- idade > 18 anos
Critério de exclusão:
- Pessoas sob proteção
- Rejeições de participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar a alteração da magnesemia ionizada sistêmica após 24h de CRRT variações sistêmicas de iMg
Prazo: Dia 0 e Dia 1
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avaliar a alteração da magnesemia ionizada sistêmica após 24h de CRRT com anticoagulação regional com citrato
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Dia 0 e Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de pacientes com distúrbios do ritmo cardíaco
Prazo: 1 dia
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Proporção de pacientes com distúrbios do ritmo cardíaco
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1 dia
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Avaliação de morbidade e mortalidade
Prazo: 1 dia
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Avaliação de morbidade e mortalidade
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Romaric Larcher, MD PhD, UH Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
23 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL20_0121
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
NC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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