Ионизированный магний для мониторинга CVVHD с цитратным антикоагулянтом (MagiCC)
23 ноября 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Важность измерения ионизированного магния для мониторинга непрерывного вено-венозного гемодиализа с цитратной антикоагулянтной терапией
В нескольких исследованиях сообщалось, что ионизированная гипомагниемия связана с более высокими показателями заболеваемости и смертности.
Сообщалось, что во время непрерывной заместительной почечной терапии с регионарной цитратной антикоагуляцией (CRRT-RCA) потеря магния не покрывается концентрацией магния в обычном диализирующем растворе.
Это может привести к ионизированной гипомагниемии.
Однако частота ионизированной гипомагниемии у пациентов, которым требуется CRRT-RCA, остается неясной, и ее необходимо оценить, чтобы определить, может ли представлять интерес мониторинг ионизированного магния.
Это исследование направлено на оценку частоты ионизированной гипомагниемии, вызванной CRRT-RCA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- UHMontpellier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 96 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии и нуждающиеся в CRRT-RCA
Описание
Критерии включения:
- Последовательные пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии и нуждающиеся в постоянной заместительной почечной терапии с регионарной цитратной антикоагулянтной терапией
- возраст > 18 лет
Критерий исключения:
- Лица под защитой
- Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценить изменение системной ионизированной магнезии через 24 часа ПЗПТ системные вариации iMg
Временное ограничение: День 0 и День 1
|
оценить изменение системной ионизированной магнезии через 24 часа ПЗПТ с регионарной цитратной антикоагулянтной терапией
|
День 0 и День 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля больных с нарушениями сердечного ритма
Временное ограничение: 1 день
|
Доля больных с нарушениями сердечного ритма
|
1 день
|
|
Оценка заболеваемости и смертности
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка заболеваемости и смертности
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Romaric Larcher, MD PhD, UH Montpellier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL20_0121
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
Северная Каролина
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .