Avaliação do estresse do retículo endoplasmático em pacientes com perdas gestacionais recorrentes
15 de julho de 2020 atualizado por: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Estresse do Retículo Endoplasmático na Perda Gravidez Recorrente
Avaliar o estresse do retículo endoplasmático em mulheres com perdas gestacionais recorrentes e nas que tiveram partos saudáveis na mesma faixa etária.
Mediu-se o nível da proteína 1 de ligação X box da proteína desdobrada (XBP-1).
O objetivo é mostrar o efeito do estresse do retículo endoplasmático na perda gestacional recorrente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Peru, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Perda de 3 ou mais gestações entre 18 e 45 anos e mulheres que tiveram pelo menos 1 parto saudável na mesma faixa etária.
Descrição
Critério de inclusão:
- com três ou mais abortos espontâneos antes da 20ª semana de gestação
- não tinha doença inflamatória crônica ou aguda
- não usou esteróides, anti-inflamatórios ou medicamentos antioxidantes
Critério de exclusão:
- tinha doenças inflamatórias
- tinha doença sistêmica
- Anormalidades anatômicas, etiologias infecciosas, endócrinas ou genéticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de perda gestacional recorrente
Mulheres entre 18 e 45 anos com histórico de aborto espontâneo com menos de 3 semanas e acima de 22 semanas foram incluídas neste grupo.
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É medido o valor sérico (pg/mL) da proteína de ligação x box (XBP-1), que é uma das proteínas desdobradas que indica estresse do retículo endoplasmático.
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mulheres que tiveram parto saudável
Mulheres entre 18 e 45 anos que não tiveram histórico de perda gestacional e que tiveram pelo menos um parto saudável e sem doenças crônicas conhecidas estão incluídas neste grupo.
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É medido o valor sérico (pg/mL) da proteína de ligação x box (XBP-1), que é uma das proteínas desdobradas que indica estresse do retículo endoplasmático.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mostrar o efeito do estresse do retículo endoplasmático na perda gestacional recorrente
Prazo: 3 meses
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É medido o valor sérico (pg/mL) da proteína de ligação x box (XBP-1), que é uma das proteínas desdobradas que indica estresse do retículo endoplasmático.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de março de 2020
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
7 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2020
Primeira postagem (REAL)
2 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- tgk-xbp
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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