Оценка стресса эндоплазматического ретикулума у пациенток с привычным невынашиванием беременности
15 июля 2020 г. обновлено: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Стресс эндоплазматического ретикулума при невынашивании беременности
Оценить стресс эндоплазматического ретикулума у женщин с привычным невынашиванием беременности и у женщин той же возрастной группы, у которых были здоровые роды.
Измеряют уровень развернутого белка, связывающего Х-бокс, белка 1 (ХВР-1).
Он направлен на то, чтобы показать влияние стресса эндоплазматического ретикулума на привычное невынашивание беременности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Потеря 3 и более беременностей в возрасте от 18 до 45 лет и женщины, родившие хотя бы 1 здорового ребенка в той же возрастной группе.
Описание
Критерии включения:
- с тремя и более выкидышами до 20-й недели беременности
- не было хронических или острых воспалительных заболеваний
- не использовал стероиды, противовоспалительные или антиоксидантные препараты
Критерий исключения:
- были воспалительные заболевания
- имел системное заболевание
- Анатомические аномалии инфекционной, эндокринной или генетической этиологии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа привычного невынашивания беременности
В эту группу были включены женщины в возрасте от 18 до 45 лет, имевшие в анамнезе невынашивание беременности до 3 недель и более 22 недель.
|
Измеряют сывороточное значение (пг/мл) xbox-связывающего белка (XBP-1), который является одним из развернутых белков, указывающих на стресс эндоплазматического ретикулума.
|
|
женщины, у которых были здоровые роды
В эту группу включены женщины в возрасте от 18 до 45 лет, у которых в анамнезе не было невынашивания беременности, у которых было хотя бы одно здоровое рождение и не было известных хронических заболеваний.
|
Измеряют сывороточное значение (пг/мл) xbox-связывающего белка (XBP-1), который является одним из развернутых белков, указывающих на стресс эндоплазматического ретикулума.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показать влияние стресса эндоплазматического ретикулума на привычное невынашивание беременности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измеряют сывороточное значение (пг/мл) xbox-связывающего белка (XBP-1), который является одним из развернутых белков, указывающих на стресс эндоплазматического ретикулума.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 марта 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- tgk-xbp
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .