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Efeito da cirurgia de hiperemulsificação de catarata na morfologia e função da glândula meibomiana

14 de dezembro de 2020 atualizado por: Yune Zhao
50 participantes do Eye Hospital da Wenzhou Medical University durante agosto de 2017 a julho de 2020 serão incluídos neste estudo. Estudar o efeito da cirurgia supermamária de catarata na morfologia e função das glândulas meibomianas

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

38 anos a 87 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Aqueles pacientes submetidos à cirurgia de hiperemulsificação de catarata e não tratados anteriormente com xeroftalmia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes previamente não tratados com xeroftalmia
  • Submetidos à cirurgia de hiperemulsificação de catarata

Critério de exclusão:

  • Sem história de cirurgia ocular e trauma
  • Qualquer doença ocular, exceto xeroftalmia
  • Não tratado para xeroftalmia antes
  • Conclusão bem-sucedida dos acompanhamentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Olhos para cirurgia de catarata
Olhos para cirurgia de catarata
Olhos sem cirurgia de catarata

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de escala OSDI
Prazo: 08/2017 a 07/2020
Pesquisa de escala OSDI
08/2017 a 07/2020
Altura do menisco lacrimal (mm)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
Altura do menisco lacrimal (mm)
08/2017 a 07/2020
tempo de ruptura do primeiro filme lacrimal (s)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
tempo de ruptura do primeiro filme lacrimal (s)
08/2017 a 07/2020
tempo médio de ruptura do filme lacrimal (s)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
tempo médio de ruptura do filme lacrimal (s)
08/2017 a 07/2020
a extensão da glândula meibomiana ausente (%)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
a extensão da glândula meibomiana ausente (%)
08/2017 a 07/2020
diâmetro médio da glândula meibomiana (mm)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
diâmetro médio da glândula meibomiana (mm)
08/2017 a 07/2020
comprimento da glândula meibomiana (mm)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
comprimento da glândula meibomiana (mm)
08/2017 a 07/2020
área da glândula meibomiana (mm^2)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
área da glândula meibomiana (mm^2)
08/2017 a 07/2020
coeficiente de deformação da glândula meibomiana
Prazo: 08/2017 a 07/2020
coeficiente de deformação da glândula meibomiana
08/2017 a 07/2020
glândula meibomiana proporção total de glândulas (%)
Prazo: 08/2017 a 07/2020
glândula meibomiana proporção total de glândulas (%)
08/2017 a 07/2020
valor de imagem da glândula meibomiana
Prazo: 08/2017 a 07/2020
valor de imagem da glândula meibomiana
08/2017 a 07/2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XZZ-meibomian gland

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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